Anticorps polyclonal anti-TP73 pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - O15350

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TP73

• La protéine tumorale p73, également connue sous le nom de facteur de transcription de type p53 ou protéine apparentée à p53, est codée par le gène TP73 et appartient à la famille p53.
• Fonctionne dans la réponse apoptotique aux dommages à l'ADN ; les isoformes contenant le domaine de transactivation favorisent l'apoptose, tandis que celles qui en sont dépourvues agissent de manière anti-apoptotique et inhibent p53 et les isoformes p73 transactivatrices.
• Agit comme un suppresseur de tumeur et un activateur de l'expression de FOXJ1, essentiel pour la régulation positive de la différenciation des cellules ciliées pulmonaires. Références associées : PMID:34077761
• Se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme.
• Exprimé dans divers tissus dont le cerveau, les reins, le placenta, le côlon, le cœur, le foie, la rate, le muscle squelettique, la prostate, le thymus et le pancréas ; fortement exprimé dans les tissus fœtaux et l'épithélium respiratoire. Références associées : PMID:34077761
• Les mots-clés indiquent une implication dans la régulation de la transcription, le cycle cellulaire, l'apoptose, et des rôles en tant que suppresseur de tumeur ; sujet à l'épissage alternatif et à l'utilisation de promoteurs, avec des domaines de liaison aux métaux et des doigts de zinc.
• Phosphoprotéine avec potentiel de liaison isopeptidique et conjugaison Ubl, reflétant une régulation post-traductionnelle complexe.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 487-636) du TP73 humain, qui peut reconnaître à la fois les isoformes compétentes et déficientes pour la transactivation, mais une validation dans le contexte de l'isoforme pertinente est conseillée.
• Pour le transfert Western (Western blotting), le poids moléculaire prédit est d'environ 70 kDa ; utilisez un échelon de protéines et des lysats de contrôle positif (par exemple, HeLa, MCF7) pour confirmer la bande.
• Pour l'immunofluorescence et l'immunohistochimie, anticipez des profils de marquage nucléaire et cytoplasmique ; les conditions de perméabilisation et de blocage doivent être optimisées pour chaque type d'échantillon.
• Dans les applications ELISA, un titrage de l'anticorps et de l'antigène est recommandé pour établir des rapports signal/bruit optimaux ; l'anticorps peut être exploré pour les formats ELISA directs et sandwich.
• Une réactivité croisée avec la souris est indiquée ; pour les tissus ou lignées cellulaires de souris, validez dans vos conditions expérimentales spécifiques pour assurer la spécificité.

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