Anticorps polyclonal de lapin anti-TP53BP2 pour WB, ELISA - Q13625

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TP53BP2

• TP53BP2, également appelé ASPP2, 53BP2 ou Bbp, est un membre de la famille ASPP et subit un épissage alternatif pour générer des isoformes aux rôles régulateurs distincts.
• Agit comme régulateur clé de l'apoptose et de la croissance cellulaire en augmentant l'activité de liaison à l'ADN et de transactivation de TP53 sur les promoteurs de gènes proapoptotiques (PubMed:12524540).
  Références associées :
  PMID:12524540
• Inhibe la capacité de conjugaison NEDD8 de NAE1 sur CUL1, diminuant ainsi l'apoptose médiée par NAE1, et bloque également la progression du cycle cellulaire en phase G2/M.
• Son activité stimulatrice de l'apoptose est inhibée par l'interaction avec DDX42, ce qui indique un réseau de régulation complexe.
• Il se localise principalement dans la région périnucléaire du cytoplasme et se transloque également vers le noyau pour exercer sa fonction de coactivateur transcriptionnel.
• Il est largement exprimé dans les tissus, notamment la rate, le thymus, la prostate, les testicules, l'ovaire, l'intestin grêle, le côlon et les leucocytes sanguins périphériques ; son expression est réduite dans les carcinomes mammaires avec TP53 de type sauvage et surexprimée dans les lignées cellulaires de cancer du poumon.
• Il possède des caractéristiques structurelles incluant des répétitions ankyrine, un domaine SH3 et des motifs de liaison SH3, et est régulé par phosphorylation, comme identifié dans les études protéomiques.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires humaines exprimant TP53BP2 endogène ; la taille de bande attendue est d'environ 126 kDa.
• Validez la spécificité de l'anticorps dans votre système expérimental à l'aide de contrôles positifs et négatifs appropriés, tels que des lysats de surexpression ou d'inactivation par ARNsi.
• En raison de la nature polyclonale de l'anticorps, il est recommandé de vérifier la cohérence entre lots pour les applications quantitatives critiques.
• Pour l'ELISA, optimisez les conditions de revêtement et la concentration d'antigène pour obtenir le meilleur rapport signal/bruit, notamment lors de l'utilisation de fragments de protéines recombinantes.
• Le fractionnement subcellulaire peut être envisagé pour enrichir les fractions nucléaires ou cytoplasmiques périnucléaires et améliorer la détection de TP53BP2.

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