Anticorps Polyclonal Anti-TorsinA/TOR1A pour WB, IHC-P, ELISA - O14656

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de TorsinA/TOR1A

• La Torsin-1A (TorsinA) est un membre de la famille des protéines chaperonnes AAA+ ATPase de la famille des torsines, codée par le gène TOR1A (également connu sous les noms DQ2, DYT1). Elle partage une redondance fonctionnelle avec TOR1B dans les tissus non neuronaux.
• Elle agit comme une chaperonne moléculaire cruciale pour le repliement, le traitement, la stabilité et la localisation des protéines, et aide à réduire les agrégats de protéines mal repliées dans le réticulum endoplasmique.
• Impliquée dans la régulation du recyclage des vésicules synaptiques en contrôlant la stabilité de la protéine STON2 en collaboration avec le complexe COP9 signalosome.
• Relie le cytosquelette à l'enveloppe nucléaire, jouant un rôle critique dans la polarité nucléaire, le mouvement cellulaire et l'intégrité de l'enveloppe nucléaire, en particulier dans les neurones.
• Participe au trafic cellulaire et module la neurotransmission dopaminergique en régulant la localisation sous-cellulaire du transporteur de dopamine SLC6A3.
• Se localise sous-cellulairement dans la lumière du réticulum endoplasmique, la membrane nucléaire, les projections cellulaires (cônes de croissance), les membranes des vésicules cytoplasmiques (y compris les vésicules sécrétrices et synaptiques) et le cytosquelette.
• Exprimée de manière ubiquitaire avec les niveaux les plus élevés dans le rein et le foie ; dans le cerveau, fortement présente dans les neurones dopaminergiques de la substance noire, du néocortex, de l'hippocampe, du cervelet et de la moelle épinière.
• Modifiée post-traductionnellement en tant que glycoprotéine et contient un peptide signal N-terminal, un domaine de liaison à l'ATP et une activité hydrolase ; les mutations sont associées à la dystonie à début précoce (DYT1).

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène couvre le domaine central de l'ATPase (aa 63–332), qui est bien conservé, ce qui soutient la réactivité croisée signalée avec la souris et le rat.
• Pour le Western blot, attendre une bande à ~38 kDa (prédit ~37,8 kDa) ; utiliser des conditions de lyse douces pour préserver les interactions natives si vous étudiez les complexes chaperons.
• En IHC-P, envisager une récupération antigénique par la chaleur (par exemple, tampon citrate pH 6,0) comme pour de nombreuses cibles de l'enveloppe nucléaire/du RE. Optimiser avec des tissus témoins positifs comme le cerveau ou le rein.
• En raison du rôle de trafic dynamique de la protéine, une localisation vésiculaire ou membranaire peut être observée en immunofluorescence ; valider avec des marqueurs spécifiques d'organites.
• En tant qu'anticorps polyclonal, vérifier la spécificité avec des contrôles positifs (par exemple, lysat de cerveau/rein) et négatifs (knockdown/knockout) appropriés. Être conscient d'une éventuelle réactivité croisée avec TOR1B.

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