Anticorps monoclonal de lapin anti-TOMM34 - Q15785

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de TOMM34

• TOMM34 est une sous-unité du récepteur d’importation mitochondriale, également appelée sous-unité de 34 kDa de la translocase de la membrane externe (TOM34), URCC3 ou HTOM34P.
• Elle joue un rôle essentiel dans l’importation des préprotéines synthétisées dans le cytosol vers les mitochondries en se liant à la partie mature des protéines précurseurs et en les maintenant dans un état déplié et apte à l’importation.
• TOMM34 présente une faible activité ATPase, qui pourrait soutenir sa fonction de type chaperon en maintenant les précurseurs nouvellement synthétisés solubles et aptes à la translocation.
• La protéine est localisée dans le cytoplasme et la membrane externe mitochondriale, ce qui correspond à son rôle dans les premières étapes de l’importation des protéines.
• TOMM34 est exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus, ce qui reflète son rôle général dans la biogenèse mitochondriale.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, la formation de liaisons isopeptidiques et la conjugaison de type ubiquitine, comme l’ont identifié des études protéomiques.
• Les caractéristiques structurales comprennent des répétitions tétratricopeptidiques (TPR), qui interviennent dans les interactions protéine-protéine.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène couvre les acides aminés 1 à 309 de TOMM34 humain (protéine entière), ce qui suggère que l’anticorps peut reconnaître des épitopes natifs et dénaturés ; il convient d’en tenir compte lors de la conception des protocoles de détection.
• Pour le Western blot (WB), TOMM34 devrait migrer à environ 35 kDa ; validez les niveaux d’expression dans votre système d’échantillonnage, car l’expression est ubiquitaire mais peut varier.
• Pour l’immunohistochimie (IHC-P), testez les performances de l’anticorps sur des tissus humains ou de rat fixés au formol et inclus en paraffine, avec une récupération antigénique appropriée ; une optimisation de la dilution et de la détection peut être nécessaire.
• Pour l’ELISA, l’immunogène constitué d’une protéine recombinante suggère une compatibilité potentielle avec des formats sandwich ou indirects, mais un titrage expérimental est recommandé afin de déterminer la concentration de travail optimale.

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