Anticorps polyclonal anti-TNR pour WB et ELISA - Q92752

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la TNR

• La ténascine-R (TNR), également connue sous les noms de janusine ou restrictine, est une protéine sécrétée de la matrice extracellulaire neurale appartenant à la famille des ténascines.
• Elle assure des interactions à la fois adhésives et antiadhésives, pouvant induire une adhésion stable et une différenciation, ou une répulsion et une inhibition de la croissance neuritique, selon le contexte cellulaire.
• Elle se lie aux gangliosides de surface cellulaire afin d’inhiber l’adhésion cellulaire médiée par les intégrines et la phosphorylation de FAK ; son interaction avec les sulfatides favorise l’adhésion et la différenciation des oligodendrocytes.
• L’interaction avec la contactine-1 (CNTN1) induit la répulsion neuronale et inhibe la croissance neuritique ; l’association avec la sous-unité bêta-2 du canal sodique (SCN2B) pourrait regrouper et réguler les canaux sodiques au niveau des nœuds de Ranvier.
• Les glycosaminoglycanes de type sulfate de chondroïtine liés à la TNR assurent la liaison à la fibronectine (FN1), contribuant à l’inhibition de l’adhésion cellulaire et de la croissance neuritique.
• Elle est localisée dans l’espace et la matrice extracellulaires, avec une expression limitée au cerveau.
• Elle est soumise à d’importantes modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation, la phosphorylation et l’ajout de protéoglycanes ; elle contient plusieurs domaines de répétition de type EGF et de type III de la fibronectine.
• L’épissage alternatif génère plusieurs isoformes ; les mots-clés d’UniProtKB indiquent une pertinence pour les variants pathologiques et l’identification protéomique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène couvre les acides aminés 1059–1358 au sein des répétitions C-terminales de type III de la fibronectine, une région conservée chez l’humain, la souris et le rat, ce qui est cohérent avec la réactivité croisée rapportée.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d’environ 150 kDa ; il convient de noter que les isoformes et les modifications post-traductionnelles (par exemple, la glycosylation et l’ajout de protéoglycanes) peuvent produire des bandes supplémentaires.
• Pour l’ELISA, l’anticorps peut être utilisé pour détecter la TNR recombinante ou native ; il convient de valider ses performances dans la matrice d’échantillon pertinente (par exemple, des lysats de tissu cérébral ou des préparations de matrice extracellulaire).
• Il est recommandé d’effectuer une expérience de titrage afin de déterminer la concentration de travail optimale pour les conditions spécifiques de votre essai.

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