Anticorps Polyclonal Anti-TNNC2 pour WB, IHC-P, ELISA - P02585

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de TNNC2

• TNNC2 code pour la troponine C, la sous-unité de liaison au calcium du complexe troponine dans les fibres musculaires squelettiques à contraction rapide.
• La troponine C (TnC) forme un complexe hétérotrimérique avec la troponine I (TnI) et la troponine T (TnT) pour réguler la contraction du muscle strié.
• Lors de la liaison du calcium, la TnC subit un changement conformational qui soulage l'inhibition médiée par la TnI de l'activité ATPase de l'actomyosine, permettant la contraction musculaire.
• La protéine contient quatre motifs EF-hand, bien que seulement deux soient des sites de liaison au calcium fonctionnels dans les isoformes du muscle squelettique.
• TNNC2 est principalement exprimée dans le muscle squelettique à contraction rapide, la distinguant de l'isoforme lente/cardiaque TNNC1.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation N-terminale, qui peut influencer la stabilité et la fonction de la protéine.
• Des mutations dans TNNC2 ont été liées à des myopathies congénitales et d'autres troubles musculaires squelettiques.
• La structure cristalline de la troponine C a été résolue, révélant une molécule en forme d'haltère avec des domaines globulaires N- et C-terminaux reliés par une liaison hélicoïdale alpha.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond à la TNNC2 humaine de longueur totale (acides aminés 1–160), assurant la reconnaissance de la protéine native et recombinante.
• Pour le Western blot, la bande observée doit être d'environ 18 kDa dans des conditions réductrices ; envisagez d'utiliser un marqueur de faible poids moléculaire pour un dimensionnement précis.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), des méthodes de récupération d'antigène (par exemple, récupération d'épitope induite par la chaleur) peuvent être nécessaires pour une coloration optimale des tissus inclus en paraffine et fixés au formol.
• Lors de l'utilisation de l'ELISA, validez l'anticorps dans votre système d'essai avec des témoins positifs et négatifs appropriés, car les performances peuvent varier en fonction du revêtement de la plaque et des conditions de détection.
• Une réactivité croisée avec des échantillons de souris et de rat a été rapportée ; confirmez les motifs de bandes spécifiques à l'espèce dans votre système modèle.

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