Anticorps polyclonal de lapin anti-TNFRSF11A pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9Y6Q6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TNFRSF11A

• TNFRSF11A (Membre 11A de la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale), également connu sous le nom de RANK, ODFR et CD265, est un récepteur qui se lie à la cytokine TNFSF11/RANKL/TRANCE/OPGL.
• Il joue un rôle essentiel dans l'ostéoclastogenèse médiée par RANKL, un processus crucial pour le remodelage osseux et la régulation immunitaire. Références associées : PMID:9878548
• L'interaction avec la protéine adaptatrice EEIG1 favorise l'ostéoclastogenèse en facilitant la transcription de NFATC1 et l'activation de PLCG2.
• Le récepteur est impliqué dans la régulation des interactions entre les lymphocytes T et les cellules dendritiques, le reliant à la fois aux fonctions osseuses et immunitaires.
• Au niveau subcellulaire, TNFRSF11A se localise à la membrane cellulaire et aux radeaux membranaires, où il forme des complexes de signalisation après liaison du ligand.
• Exprimé de manière ubiquitaire, avec des niveaux particulièrement élevés dans le muscle squelettique, le thymus, le foie, le côlon, l'intestin grêle et la glande surrénale.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la formation de ponts disulfure, la glycosylation et la phosphorylation, qui régulent sa capacité de signalisation.
• Les mutations de TNFRSF11A sont associées à des troubles osseux tels que l'ostéopétrose et l'ostéolyse expansive familiale, et la protéine est impliquée dans la signalisation médiée par les récepteurs, la liaison aux métaux et l'épissage alternatif.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond au domaine intracellulaire C-terminal (aa 466–616), l'anticorps est donc censé reconnaître la forme pleine longueur et éventuellement certains isoformes tronqués ; RANK dépourvu du domaine extracellulaire de liaison au ligand peut coexister.
• Pour le Western blot, une bande spécifique d'environ 66 kDa (protéine mature) doit être observée ; en raison d'une glycosylation importante, le poids moléculaire apparent peut être décalé vers le haut dans certains types cellulaires.
• Envisagez d'utiliser des lignées cellulaires précurseurs d'ostéoclastes (par exemple, RAW264.7 traitées avec RANKL) ou des cellules dendritiques activées comme contrôles positifs pour le WB et l'IF/ICC.
• En IHC-P et IF/ICC, attendez-vous à des profils de coloration membranaires et éventuellement associés aux radeaux ; une perméabilisation peut être nécessaire pour une détection optimale.
• Vérifiez la réactivité croisée avec des échantillons de souris et de rat par alignement de séquences ; la région ciblée présente une forte conservation mais les performances réelles doivent être validées dans vos systèmes d'échantillons spécifiques.

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