Anticorps polyclonal de lapin anti-TMEM132D pour WB, ELISA - Q14C87

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la TMEM132D

• La TMEM132D (protéine transmembranaire 132D), également connue sous le nom de protéine transmembranaire des oligodendrocytes matures (MOLT), est codée par le gène TMEM132D (synonymes : HBE120, KIAA1944) chez l'humain.
• Elle fonctionne comme un régulateur de la morphologie neuronale en inhibant le complexe régulateur WAVE (WCR), un complexe critique qui contrôle la dynamique du cytosquelette d'actine F.
• La protéine est une protéine membranaire à passages multiples, prédite pour contenir plusieurs hélices transmembranaires et un peptide signal, avec un poids moléculaire d'environ 122 kDa.
• Les études d'expression tissulaire révèlent que la TMEM132D est exprimée dans les oligodendrocytes matures et détectée dans le cerveau, les poumons, le pancréas et les testicules. Une expression élevée est observée dans les neurones matures du système nerveux adulte.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation (glycoprotéine), et le gène subit un épissage alternatif, produisant plusieurs isoformes.
• La localisation subcellulaire est principalement membranaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé pour générer cet anticorps polyclonal correspond aux acides aminés 730-915 de la TMEM132D humaine, une région qui partage une forte homologie avec les orthologues de souris et de rat, ce qui peut expliquer la réactivité croisée observée.
• Pour le Western Blot (WB), la TMEM132D a un poids moléculaire prédit d'environ 122 kDa ; assurez-vous d'une résolution de gel et de conditions de transfert adéquates pour les protéines de haut poids moléculaire.
• Pour les applications ELISA, titrez l'anticorps et validez les conditions en utilisant de la TMEM132D recombinante ou des lysats cellulaires provenant de tissus à expression connue, tels que le cerveau ou les testicules.
• Puisque la TMEM132D est une glycoprotéine membranaire, envisagez d'utiliser des détergents doux lors de la lyse et d'inclure des expériences de déglycosylation si des décalages de bandes sont observés.

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