Anticorps polyclonal anti-TMED9 pour WB et ELISA - Q9BVK6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TMED9

• TMED9 (protéine 9 contenant le domaine emp24 transmembranaire), également connue sous le nom de GMP25, p25 et p24alpha2, est un membre de la famille p24 des protéines transmembranaires de type I qui circulent entre le réticulum endoplasmique (RE) et l'appareil de Golgi.
• Elle participe au trafic protéique vésiculaire dans la voie sécrétrice précoce. Dans le transport rétrograde médié par les vésicules COPI, TMED9 contribue au recrutement du coatomère sur les membranes de la voie sécrétrice précoce et améliore l'activité ARFGAP2 dépendante du coatomère.
• On pense que TMED9 joue un rôle clé dans la rétention spécifique des complexes p24 dans les membranes du Golgi cis, contribuant à la localisation couplée de TMED2 et TMED10 dans le réseau du Golgi cis.
• La protéine pourrait être impliquée dans l'organisation des membranes intracellulaires, y compris le compartiment intermédiaire RE-Golgi (ERGIC) et l'appareil de Golgi.
• TMED9 facilite la localisation dans le RE de l'isoforme PTPB de PTPN2, la reliant au trafic des phosphatases.
• Au niveau subcellulaire, TMED9 se localise à la membrane du réticulum endoplasmique, aux membranes de l'appareil de Golgi (réseaux du Golgi cis et trans) et à la membrane de l'ERGIC, ce qui est cohérent avec son rôle dans le transport de la voie sécrétrice.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la glycosylation N-liée ; la protéine contient un peptide signal, un domaine en hélice superenroulée (coiled-coil) et une seule hélice transmembranaire.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond au TMED9 humain de pleine longueur (résidus 1–224), qui englobe le domaine luminal, la région transmembranaire et la queue cytoplasmique ; cette conception peut permettre la reconnaissance des conformations natives et dénaturées.
• Pour le Western blot, notez que le poids moléculaire prédit est d'environ 27 kDa, mais les modifications post-traductionnelles (par exemple, la glycosylation) pourraient décaler la bande observée. Validez dans les lignées cellulaires humaines, murines ou de rat pertinentes exprimant TMED9.
• Dans les applications ELISA, la nature polyclonale peut offrir une haute sensibilité ; cependant, des titrages et une optimisation du blocage sont recommandés pour une quantification précise.
• En raison de la localisation de TMED9 dans le système RE–Golgi, envisagez d'utiliser des contrôles appropriés de fractionnement subcellulaire ou d'immunofluorescence lors de l'interprétation des résultats.

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