Anticorps polyclonal anti-TMED2 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q15363

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TMED2

• TMED2, également connu sous le nom de p24, p24beta1 ou RNP24, est un membre de la famille des protéines transmembranaires p24 qui fonctionnent dans le trafic vésiculaire.
• Il agit comme un récepteur de cargaison dans la voie sécrétoire précoce, spécifiquement pour les protéines ancrées par GPI dans les vésicules COPII, en partenariat avec TMED10.
• TMED2 participe également au transport rétrograde médié par COPI en inhibant l'activité d'ARFGAP1, régulant ainsi le décoating des vésicules.
• Il facilite le trafic exocytique de certains récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) tels que F2RL1, OPRM1 et P2RY4, de l'appareil de Golgi vers la membrane plasmique.
• À l'échelle subcellulaire, TMED2 se localise dans le réticulum endoplasmique, le compartiment intermédiaire RE-Golgi, les saccules de l'appareil de Golgi et les vésicules revêtues de COPI.
• La protéine contient un peptide signal, un domaine en hélice supercoilée (coiled-coil) et une seule hélice transmembranaire, et est impliquée dans le maintien de l'architecture de l'appareil de Golgi.
• Il peut également jouer un rôle dans la biosynthèse et le traitement de la cargaison sécrétée.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond au domaine luminal (a.a. 60-170) du TMED2 humain, une région conservée chez l'homme, la souris et le rat, ce qui soutient la réactivité croisée observée.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 23 kDa ; cependant, des modifications post-traductionnelles telles que la N-glycosylation peuvent entraîner une bande apparente plus élevée.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), une perméabilisation est requise en raison de l'association membranaire de TMED2 ; envisagez un marquage conjoint avec des marqueurs d'organites pour confirmer la localisation.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la détection d'antigènes ; la concentration de travail optimale doit être déterminée expérimentalement.
• Incluez toujours des témoins positifs et négatifs appropriés (par exemple, lignées cellulaires surexprimant TMED2 et lignées knock-out) pour valider la spécificité dans votre système expérimental.
• Ce sont des suggestions ; les performances réelles peuvent varier en fonction des conditions expérimentales et doivent être vérifiées par l'utilisateur final.

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