Anticorps polyclonal de lapin anti-TLR8 pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9NR97

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du TLR8

• Le récepteur de type Toll 8 (TLR8), également désigné sous le nom de CD288, est un récepteur endosomal crucial pour l'immunité innée et adaptative. Références associées : PMID:25297876 PMID:32433612
• Le TLR8 contrôle les réponses immunitaires en reconnaissant les produits de dégradation de l'ARN traités par la RNASET2, y compris l'ARN simple brin riche en GU provenant de virus tels que le SARS-CoV-2, le SARS-CoV-1 et le VIH-1. Références associées : PMID:31778653 PMID:33718825
• Lors de la liaison au ligand, le TLR8 se dimérise, mettant ses domaines TIR en contact pour recruter l'adaptateur MYD88, initiant ainsi la signalisation en aval. Références associées : PMID:23520111 PMID:25599397 PMID:26929371
• Le complexe de signalisation Myddosome (IRAK4, IRAK1, TRAF6, TRAF3) active ensuite NF-kB et IRF7, induisant des cytokines pro-inflammatoires et des interférons. Références associées : PMID:16737960 PMID:17932028 PMID:29155428
• Le TLR8 se localise principalement sur les membranes endosomales, ce qui est cohérent avec son rôle dans la détection des acides nucléiques pathogènes internalisés.
• Exprimé principalement dans les cellules dendritiques myéloïdes, les monocytes et les cellules dendritiques dérivées de monocytes, ce qui le lie à la fonction des cellules présentatrices d'antigènes professionnelles.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la formation de ponts disulfure, la glycosylation et l'ubiquitylation, qui peuvent réguler le trafic et la signalisation du récepteur.
• L'épissage alternatif génère de multiples isoformes, contribuant potentiellement à la diversité fonctionnelle.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 849–1041), qui englobe une partie du domaine TIR ; cette conception peut conférer une réactivité à la fois avec la pleine longueur et certaines variantes d'épissage.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 120 kDa ; utilisez des gels à faible pourcentage et un transfert prolongé pour assurer une détection efficace des bandes de haut poids moléculaire.
• En tant que récepteur endosomal, la détection du TLR8 par immunofluorescence ou immunohistochimie peut nécessiter des étapes de perméabilisation ; un traitement au Triton X-100 ou à la saponine peut être envisagé.
• Lors du test de réactivité croisée dans des échantillons de souris ou de rat, l'alignement de séquence de la région de l'immunogène est conseillé, car la conservation de l'épitope peut varier.
• Pour l'ELISA, le couplage avec un anticorps de capture approprié ou l'utilisation de ce produit comme anticorps de détection pourrait être exploré ; un test préalable avec la protéine TLR8 recombinante est recommandé pour établir les conditions du dosage.

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