Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-TLR6 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y2C9
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Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-TLR6 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y2C9

Polyclonal Antibodies

Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-TLR6 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y2C9

Numéro d'article : CM0025736

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IF/ICC, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris
Protein Weight
92kDa
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Spécifications et Paramètres Essentiels du Produit

Paramètre Valeur
Nom du Produit pAb de Lapin TLR6
Remarques/Alias CD286; TLR6
Espèce Humain
ID du Gène (Humain) 10333
Immunogène Peptide synthétique correspondant à une séquence située entre les acides aminés 697-796 du TLR6 humain (NP_006059.2)
Source Lapin
Catégorie Anticorps Polyclonaux
Application WB, IF/ICC, ELISA
Réactivité Croisée Humain, Souris
SWISS Q9Y2C9
Poids Moléculaire de la Protéine 92kDa
Expédition Sac de glace

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de TLR6

  • TLR6 (récepteur de type Toll 6) est un membre de la famille des récepteurs de type Toll (TLR), qui joue un rôle fondamental dans la reconnaissance des pathogènes et l'activation de l'immunité innée. C'est une protéine membranaire de type I à passage unique contenant un domaine extracellulaire avec des répétitions riches en leucine (LRR), un domaine transmembranaire et un domaine cytoplasmique Toll/interleukine-1 (TIR).
  • TLR6 reconnaît spécifiquement les lipopeptides diacylés et, dans une moindre mesure, triacylés provenant de bactéries à Gram positif et de champignons. Il forme un cluster d'activation avec TLR2, CD14 et CD36 à la surface cellulaire, déclenchant une signalisation à partir des radeaux membranaires et un ciblage subséquent vers l'appareil de Golgi. Références associées : PMID:16880211 PMID:20037584
  • La signalisation en aval de TLR2:TLR6 est médiée via MYD88 et TRAF6, conduisant à l'activation de NF-kappa-B, la sécrétion de cytokines et la réponse inflammatoire. En coopération avec TLR2, il reconnaît des composants microbiens tels que le MALP-2 mycoplasmique, le facteur soluble de la tuberculose (STF), la moduline phénol-soluble (PSM) et l'OspA-L de B. burgdorferi. Références associées : PMID:11441107
  • Dans une voie distincte, TLR6 peut former un complexe avec TLR4 pour promouvoir l'inflammation stérile dans les monocytes/macrophages en réponse aux lipoprotéines de basse densité oxydées (oxLDL) ou à l'amyloïde-bêta 42, avec CD36 servant de capteur initial. Cela conduit à la production dépendante de NF-kappa-B de CXCL1, CXCL2 et CCL9 (via MYD88) et de CCL5 (via TICAM1), ainsi qu'à la sécrétion d'IL1B. Références associées : PMID:11441107 PMID:20037584
  • Au niveau subcellulaire, TLR6 est localisé à la membrane cellulaire, dans les vésicules cytoplasmiques, sur la membrane du phagosome, dans les radeaux membranaires et à l'appareil de Golgi, reflétant son trafic dynamique lors de l'activation.
  • La protéine subit des modifications post-traductionnelles incluant la glycosylation et la formation de ponts disulfure, ce qui est cohérent avec sa présence dans la voie sécrétoire et à la surface cellulaire.
  • TLR6 est exprimé dans les monocytes, les cellules dendritiques immatures CD11c+, les pré-dendritiques plasmacytoïdes et les cellules endothéliales des microvaisseaux dermiques, indiquant son rôle dans la surveillance immunitaire des tissus barrières.
  • L'épissage alternatif génère de multiples isoformes, qui peuvent moduler la spécificité du ligand ou les résultats de la signalisation.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

  • L'immunogène est un peptide synthétique de la région C-terminale (aa 697–796) du TLR6 humain, qui correspond probablement au domaine cytoplasmique. Cette conception favorise la reconnaissance du TLR6 total indépendamment de la glycosylation ou du clivage de l'ectodomaine.
  • Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 92 kDa, mais la forme glycosylée mature migre souvent à un poids moléculaire apparent plus élevé. Utilisez des conditions réductrices et validez la spécificité des bandes avec des contrôles appropriés.
  • En immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), attendez-vous à une coloration de la membrane plasmique et des vésicules intracellulaires. Une perméabilisation avec un détergent est nécessaire pour la détection des pools intracellulaires. Une co-coloration avec des marqueurs d'organites peut révéler le trafic induit par l'activation.
  • L'anticorps présente une réactivité croisée avec le TLR6 humain et murin ; vérifiez la réactivité dans l'espèce et le tissu souhaités par des contrôles positifs et négatifs.
  • Des applications ELISA peuvent être développées en utilisant l'anticorps polyclonal comme réactif de capture ou de détection ; envisagez de le coupler avec un anticorps monoclonal pour une spécificité accrue.

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