Anticorps monoclonal Anti-TKT/Transketolase pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P29401

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la TKT/Transketolase

• Catalyse le transfert réversible d'un groupe céto à deux carbones du sédoheptulose-7-phosphate au glycéraldéhyde-3-phosphate, produisant du xylulose-5-phosphate et du ribose-5-phosphate dans la voie des pentoses phosphates (PubMed:20667822, PubMed:27259054, PubMed:31534226). Références connexes : PMID:20667822, PMID:27259054, PMID:31534226
• Nécessite du pyrophosphate de thiamine (TPP) comme cofacteur ; forme un intermédiaire covalent avec le TPP au cours de la catalyse.
• Peut également utiliser le fructose-6-phosphate comme donneur de cétose, liant potentiellement la glycolyse à la voie des pentoses phosphates.
• Existe sous forme d'homodimère ; la structure tridimensionnelle a été résolue, chaque sous-unité liant des ions métalliques tels que Ca²⁺ et Mg²⁺.
• Soumise à de multiples modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la phosphorylation et la conjuguaison de type ubiquitine (liaison isopeptidique).
• Les mutations du gène TKT provoquent un syndrome de petite taille, de retard de développement et de malformations cardiaques congénitales connu sous le nom de SDDHD (Short Stature, Developmental Delay, and Congenital Heart Defects).
• Des variants de transcription épissés alternativement produisent plusieurs isoformes aux propriétés régulatrices potentiellement distinctes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 281 à 380 de la TKT humaine, une région qui peut représenter un épitope accessible à la surface dans l'homodimère natif. Pour l'immunoprécipitation ou la cytométrie en flux, envisagez des conditions de lyse douce pour préserver la conformation native.
• Pour le Western blot, la bande prédite est d'environ 68 kDa ; utilisez des pourcentages de gel appropriés (par exemple, 8–10 % SDS-PAGE) et validez les dilutions d'anticorps avec un lysat témoin positif pertinent (par exemple, humain, souris ou rat).
• Dans les applications IHC-P et IF/ICC, les étapes standard de récupération de l'antigène et de blocage sont recommandées ; la réactivité croisée avec les tissus de souris et de rat doit être validée dans votre contexte expérimental spécifique.
• Évaluez individuellement les concentrations de travail optimales pour ELISA et autres applications ; la cohérence d'un lot à l'autre est généralement élevée avec les anticorps monoclonaux recombinants.

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