Anticorps monoclonal lapin anti-Facteur tissulaire/Facteur de coagulation III (CD142) pour WB - P13726

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du Facteur tissulaire

• Le Facteur tissulaire (TF), également appelé facteur de coagulation III ou thromboplastine, est une glycoprotéine transmembranaire qui constitue l'initiateur principal de la cascade de coagulation extrinsèque.
• Après une lésion vasculaire, le TF forme un complexe à haute affinité avec le facteur VII circulant (FVII) ou sa forme activée (FVIIa), qui active ensuite par protéolyse les facteurs IX et X, conduisant à la génération de thrombine et à la formation du caillot de fibrine.
• Le TF joue un rôle essentiel dans l'hémostase normale en médiant l'assemblage à la surface cellulaire et la propagation de la cascade des protéases de coagulation.
• La protéine est codée par le gène F3 et existe sous plusieurs isoformes du fait de l'épissage alternatif.
• Le TF est majoritairement exprimé à la surface cellulaire comme protéine membranaire de type I, mais on peut également trouver une forme sécrétée dans les fluides biologiques.
• Chez l'homme, le TF est fortement exprimé dans le poumon, le placenta et le pancréas, ce qui est cohérent avec son rôle de protection des organes vitaux contre les hémorragies.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la formation de ponts disulfures, la glycosylation N-liée et la palmitoylation, qui sont importantes pour le repliement correct, le trafic et l'activité de la protéine.
• Les études structurales ont élucidé la base moléculaire du complexe TF-FVIIa, apportant des informations sur l'initiation de la coagulation sanguine.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (acides aminés 34–251), ce qui indique que l'anticorps reconnaît la région de liaison au ligand ; confirmez la réactivité à la fois contre le TF lié à la membrane et le TF soluble dans votre système expérimental.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 33 kDa est attendue dans des conditions réductrices ; incluez des contrôles positifs appropriés (par exemple, lysats de tissu placentaire ou pulmonaire humain).
• En immunohistochimie (IHC-P), le démasquage antigénique avec un tampon citrate peut améliorer la coloration ; optimisez la dilution de l'anticorps primaire et le système de détection pour votre type de tissu.
• Pour l'immunofluorescence/ICC, les conditions de fixation et de perméabilisation doivent être optimisées pour détecter à la fois les pools de TF superficiels et intracellulaires.
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser des ensembles d'anticorps appariés ou une détection directe après avoir validé la linéarité et la sensibilité avec des standards de TF recombinants.

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