Anticorps polyclonal de lapin anti-TIRAP pour WB, IF/ICC, ELISA - P58753

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de TIRAP

• TIRAP (protéine adaptatrice contenant le domaine du récepteur Toll/interleukine-1), également connue sous les noms de MAL (adaptateur similaire à MyD88) ou MyD88-2, est une protéine adaptatrice de l'immunité innée impliquée dans les voies de signalisation de TLR2, TLR4 et RAGE.
• Elle agit en aval de ces récepteurs, en se couplant à IRAK2 et TRAF6 pour activer NF-κB, MAPK1/3 (ERK1/2) et JNK, favorisant ainsi la production de cytokines pro-inflammatoires telles que TNF et IL-6.
• TIRAP se localise dans le cytoplasme et la membrane cellulaire, permettant la transduction des signaux provenant des récepteurs activés.
• La protéine est largement exprimée, avec des niveaux élevés dans le foie, les reins, la rate, les muscles squelettiques et le cœur. Elle est également détectée dans les leucocytes du sang périphérique, les poumons, le placenta, l'intestin grêle, le thymus, le côlon et le cerveau.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, la formation de ponts disulfure et la conjugaison à l'ubiquitine (Ubl), qui peuvent réguler son activité et ses interactions.
• L'épissage alternatif du gène TIRAP génère plusieurs isoformes, comme l'indique le mot-clé « Alternative splicing ».
• TIRAP est un composant essentiel de la branche de signalisation dépendante de MyD88 dans l'immunité innée, et son dysfonctionnement est associé à des réponses inflammatoires modifiées.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à la protéine TIRAP humaine de pleine longueur (acides aminés 1-221), ce qui peut offrir une large couverture des épitopes. Envisagez d'utiliser cet anticorps pour détecter la TIRAP endogène dans diverses lignées cellulaires ou divers tissus.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prévu est de 24 kDa ; utilisez un pourcentage de gel approprié et vérifiez les résultats avec des lysats témoins positifs (par exemple, provenant de tissus à forte expression tels que le foie ou les reins).
• En immunofluorescence/ICC, prévoyez un marquage cytoplasmique et membranaire. Incluez des contrôles appropriés et envisagez un double marquage avec des marqueurs d'organites.
• L'anticorps réagit de manière croisée avec la TIRAP de souris et de rat ; validez la détection spécifique à chaque espèce dans le système d'échantillons concerné.
• Pour les applications ELISA, optimisez les conditions de revêtement et de détection en utilisant la protéine recombinante comme standard.

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