Anticorps monoclonal de lapin anti-TIN2/TINF2 pour WB, ELISA - Q9BSI4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TIN2/TINF2

• TIN2, également connu sous le nom de facteur nucléaire 2 interagissant avec TERF1 ou protéine nucléaire 2 interagissant avec TRF1, est codé par le gène TINF2. L'épissage alternatif produit les isoformes 1 et 2.
• TIN2 est un composant central du complexe shelterin (télosome), qui se lie aux répétitions télomériques bicaténaires TTAGGG pour protéger les extrémités des chromosomes.
• Le complexe shelterin protège les télomères contre leur reconnaissance comme dommages à l'ADN, empêchant l'activation inappropriée des voies de réparation de l'ADN aux extrémités des chromosomes.
• TIN2 facilite l'assemblage du complexe shelterin et peut contribuer à la régulation de la longueur des télomères et à leur protection.
• Il a été proposé que l'isoforme 1 joue un rôle supplémentaire dans l'ancrage des télomères à la matrice nucléaire.
• Localisation subcellulaire : TIN2 se trouve principalement dans le noyau, au niveau des télomères, et est possiblement associé à la matrice nucléaire.
• Expression tissulaire : Détecté dans le cœur, le cerveau, le placenta, le poumon, le foie, le muscle squelettique, le rein et le pancréas.
• TIN2 subit des modifications post-traductionnelles incluant l'acétylation, la phosphorylation et la conjugaison d'ubiquitine (liaison isopeptidique). Des mutations dans TINF2 sont associées à la dyskératose congénitale et à des troubles apparentés de la biologie des télomères.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène comprend les acides aminés 210–309 de TIN2/TINF2 humain ; confirmer la conservation de la séquence entre l'humain, la souris et le rat pour étayer les attentes de réactivité croisée.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux ou des extraits nucléaires de lignées cellulaires humaines, murines ou de rat ; le poids moléculaire prédit est d'environ 50 kDa (UniProt : 50023 Da).
• Validez l'anticorps dans le système d'échantillon pertinent et incluez des témoins positifs et négatifs appropriés, tels que des lysats après extinction par siRNA ou des lignées cellulaires connues pour exprimer TIN2.
• Pour l'ELISA, envisagez de revêtir avec la protéine TIN2 recombinante ou des lysats cellulaires ; la dilution optimale de l'anticorps doit être déterminée empiriquement.
• En raison des isoformes potentielles et des modifications post-traductionnelles, plusieurs bandes peuvent être observées dans certains échantillons ; confirmez la spécificité par spectrométrie de masse ou par détection de surexpresseurs de TIN2 étiquetés.

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