Anticorps polyclonal Anti-TIN2/TINF2 pour WB, ELISA - Q9BSI4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TIN2/TINF2

• TIN2 (facteur nucléaire interactif avec TERF1 2), également appelé protéine nucléaire 2 interagissant avec TRF1, est codé par le gène TINF2 et existe sous plusieurs isoformes (l'isoforme 1 est la forme canonique).
• C'est un composant essentiel du complexe shelterine, qui se lie aux répétitions double brin TTAGGG télomériques pour protéger les extrémités chromosomiques des voies de réparation des dommages à l'ADN et réguler la longueur des télomères.
• TIN2 joue un rôle clé dans l'assemblage du complexe shelterine, reliant TRF1 et TRF2 aux autres composants, et l'isoforme 1 peut ancrer les télomères à la matrice nucléaire.
• La protéine se localise dans le noyau, spécifiquement au niveau des télomères chromosomiques, et est également associée à la matrice nucléaire.
• TIN2 subit des modifications post-traductionnelles incluant l'acétylation, la phosphorylation et la conjugaison à l'ubiquitine, qui peuvent réguler sa fonction et ses interactions.
• Les mutations de TINF2 sont liées à la dyskératose congénitale, une pathologie de la biologie des télomères, ce qui souligne son rôle essentiel dans le maintien des télomères.
• L'expression tissulaire est large : des transcrits sont détectés dans le cœur, le cerveau, le placenta, les poumons, le foie, le muscle squelettique, les reins et le pancréas.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 202 à 451 du TIN2 humain, une région qui peut permettre la détection de plusieurs isoformes ; vérifiez la détection des bandes attendues dans votre système d'échantillon.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 50 kDa ; utilisez des pourcentages de gel et des conditions de transfert appropriés.
• En tant qu'anticorps polyclonal, il peut présenter une variation d'un lot à l'autre ; incluez des contrôles positifs et négatifs dans chaque expérience.
• La réactivité croisée avec la souris permet des études comparatives ; cependant, confirmez la réactivité dans votre souche ou tissu de souris spécifique.
• Pour l'ELISA, tenez compte de la conception de l'immunogène lors de la mise en place des formats de capture/détection, et optimisez les conditions de revêtement et de blocage.

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