Anticorps monoclonal de lapin anti-TIMM50 pour WB, IF, IHC-P, ELISA - Q3ZCQ8

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TIMM50

• TIMM50 (également connu sous le nom de TIM50, TIM50L, MGCA9) code pour la sous-unité TIM50 de la translocase de la membrane interne mitochondriale, un composant critique du complexe TIM23.
• Il médie la translocation des préprotéines codées par le noyau, contenant un peptide de transit, à travers la membrane interne mitochondriale. Références associées : PMID:30190335, PMID:38828998
• La protéine se localise à la membrane interne mitochondriale et également aux speckles nucléaires, comme indiqué par le fractionnement subcellulaire et l'immunofluorescence.
• TIMM50 possède une activité phosphatase in vitro, bien que cela puisse ne pas être physiologiquement pertinent, et elle pourrait participer à la libération des snRNP et de la SMN des corps de Cajal.
• Exprimée de manière ubiquitaire, avec des niveaux protéiques plus élevés observés dans le cerveau, le rein et le foie, suggérant des rôles spécifiques aux tissus dans la fonction mitochondriale.
• Des mutations dans TIMM50 sont associées à une encéphalopathie épileptique autosomique récessive et à une déficience intellectuelle, soulignant son importance dans l'homéostasie neuronale.
• La protéine est soumise à l'épissage alternatif, à la phosphorylation et possède des propriétés de liaison à l'ARN, ce qui peut réguler son activité et ses interactions.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène utilisé est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 1–100 du TIMM50 humain, qui couvre la région N-terminale en amont du domaine transmembranaire ; cette conception peut permettre la reconnaissance de multiples isoformes et des formes précurseurs non clivées.
• Pour le Western blot, une bande à ~40 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des fractions enrichies en mitochondries ou des lysats témoins positifs de tissus cérébraux ou hépatiques pour vérifier la spécificité.
• En immunofluorescence et immunohistochimie, un signal est anticipé au niveau des réseaux mitochondriaux et éventuellement des ponctuations nucléaires ; une co-marquage avec un marqueur mitochondrial (par exemple, Tom20, CoxIV) est recommandé pour confirmer la localisation.
• L'anticorps réagit de manière croisée avec le TIMM50 de souris et de rat, le rendant adapté aux études sur modèles rongeurs ; des validations dans le système d'échantillon pertinent sont conseillées avant des expériences à grande échelle.
• Si utilisé pour l'ELISA, l'association avec un anticorps de capture ou de détection dirigé contre un épitope distinct peut améliorer les performances du test ; envisagez une optimisation du revêtement antigénique.

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