Anticorps Monoclonal Anti-TIFA pour WB, IHC-P, ELISA - Q793I8

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la TIFA

• La TIFA (protéine interagissant avec TRAF et contenant un domaine FHA), également connue sous le nom de protéine liant TRAF2, est une molécule adaptatrice qui active la signalisation pro-inflammatoire NF-κB après la détection de motifs moléculaires associés aux pathogènes bactériens (PAMP) (PubMed:11798190). Références connexes : PMID:11798190
• Elle induit l'oligomérisation et la polyubiquitination de TRAF6, conduisant à l'activation de TAK1 et IKK par un mécanisme indépendant du protéasome.
• La réponse immunitaire innée dépendante de la TIFA est spécifiquement déclenchée par le métabolite bactérien ADP-D-glycéro-β-D-manno-heptose (ADP-Heptose), qui est reconnu par ALPK1, entraînant la phosphorylation de la TIFA au résidu Thr-9 et son homo-oligomérisation.
• La localisation subcellulaire est principalement cytoplasmique, cohérente avec son rôle de molécule adaptatrice de signalisation.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation au résidu Thr-9 par ALPK1, un événement critique pour l'activation de la TIFA et la signalisation NF-κB en aval (Par similitude).
• L'analyse de l'expression tissulaire montre des niveaux élevés de TIFA dans la rate, avec une expression plus faible dans le cœur, le cerveau, le poumon, le foie, le rein et les testicules.
• Mots-clés UniProt : Structure 3D, Cytoplasme, Immunité, Immunité innée, Phosphoprotéine, Protéome de référence.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène correspond à un peptide situé dans les résidus 1–184 de la TIFA de souris ; l'anticorps peut reconnaître les formes pleine longueur et tronquées si elles sont présentes. Pour le WB, attendez une bande autour de 21 kDa.
• Grâce à la validation KO, cet anticorps offre une spécificité accrue pour la détection de la TIFA endogène dans les échantillons de souris ; envisagez d'utiliser des témoins knockout pour une confirmation absolue de la cible.

Pour l'IHC-P, validez les conditions de récupération de l'antigène dans le tissu pertinent ; la rate est un témoin positif bien adapté compte tenu de la forte expression.

• Dans les applications ELISA, recouvrez la plaque avec l'immunogène ou la protéine recombinante dilués de manière appropriée, et titrez l'anticorps pour optimiser le rapport signal/bruit.
• Lors de l'étude de la phosphorylation de la TIFA au résidu Thr-9, notez que l'activation par l'ADP-Heptose se produit rapidement ; incluez des conditions de stimulation bactérienne appropriées dans votre conception expérimentale.

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