Anticorps Monoclonal Lapin Anti-TGFBI (TGF beta induit) pour WB, ELISA - Q15582

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du TGFBI

• Identité de la protéine : TGFBI (protéine ig-h3 induite par le facteur de croissance bêta transformant), également connue sous le nom de kérato-éphiline et de RGD-CAP (protéine associée au collagène contenant RGD), est une protéine sécrétée de la matrice extracellulaire codée par le gène TGFBI (également connu sous le nom de BIGH3).
• Fonctions dans l'adhésion cellulaire et les interactions collagéniques : TGFBI médie l'adhésion cellulaire et peut jouer un rôle dans les interactions cellule-collagène, contribuant à l'organisation de la matrice extracellulaire. Références connexes : PMID:8024701
• Localisation subcellulaire : La protéine est sécrétée dans l'espace extracellulaire et s'associe à la matrice extracellulaire.
• Expression spécifique aux tissus : TGFBI est fortement exprimé dans l'épithélium cornéen, avec une expression plus faible détectée dans le cœur, le placenta, le poumon, le foie, le muscle squelettique, le rein et le pancréas. Références connexes : PMID:27609313 PMID:8077289
• Pertinence pathologique : Les mutations de TGFBI sont liées à diverses dystrophies cornéennes, et la protéine peut former des dépôts amyloïdes dans les tissus affectés.
• Caractéristiques structurelles et post-traductionnelles : TGFBI contient un motif RGD qui facilite la liaison aux intégrines. Les principales modifications post-traductionnelles incluent la gamma-carboxylation et la phosphorylation, et il contient des ponts disulfure.
• Mots-clés supplémentaires : Adhésion cellulaire, matrice extracellulaire, sécrété, amyloïde, amyloïdose, dystrophie cornéenne, transduction sensorielle, vision.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 550 à 650 du TGFBI humain (région C-terminale) ; l'anticorps monoclonal détecte probablement un épitope dans cette région. Validez la détection dans l'espèce et le système d'échantillonnage d'intérêt (humain, souris ou rat).
• Pour le Western blot (WB), envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux ou des extraits tissulaires connus pour exprimer le TGFBI (par exemple, l'épithélium cornéen, le placenta). Le poids protéique prédit est d'environ 75 kDa.
• Pour ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réagent de capture ou de détection ; l'optimisation de la concentration de revêtement et des conditions de détection est recommandée.
• Comme TGFBI est une protéine sécrétée de la MEC, évaluez les fractions associées aux cellules et solubles selon les besoins, en fonction du contexte expérimental.

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