Anticorps polyclonal Anti-TGFBI pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15582

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TGFBI

• TGFBI (transforming growth factor-beta-induced) code une protéine sécrétée connue sous le nom de kérato-épithéline, protéine associée au collagène contenant RGD (RGD-CAP) et BIGH3.
• Elle fonctionne dans l'adhésion cellulaire, médiée par des motifs RGD, comme le démontrent des preuves expérimentales (PubMed:8024701). Références connexes : PMID:8024701
• On suggère que la protéine est impliquée dans les interactions cellule-collagène (Par similitude).
• TGFBI se localise dans l'espace extracellulaire et la matrice extracellulaire après sécrétion.
• Elle présente une expression élevée dans l'épithélium cornéen, avec une expression supplémentaire dans le cœur, le placenta, le poumon, le foie, le muscle squelettique, le rein et le pancréas.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation et la formation d'acide gamma-carboxyglutamique, et la protéine contient des ponts disulfure.
• Les mutations associées à des maladies sont liées à diverses dystrophies cornéennes et à l'amylose, soulignant son rôle dans la vision et la transduction sensorielle.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène a été conçu à l'aide d'un peptide synthétique couvrant les acides aminés 550 à 650 du TGFBI humain. Ce segment peut être utilisé dans des expériences de blocage par peptide pour confirmer la spécificité du signal ou pour cartographier l'épitope reconnu par l'anticorps.
• Pour l'analyse par Western blot, envisagez d'utiliser des lignées cellulaires ou des tissus avec une expression élevée connue de TGFBI, tels que les cellules de l'épithélium cornéen, pour optimiser les conditions de détection. Le poids moléculaire prédit à partir de la région de l'immunogène est d'environ 75 kDa.
• Dans les applications IHC-P et IF/ICC, validez les motifs de coloration dans des tissus témoins positifs comme la cornée ; incluez des témoins d'isotype et envisagez des méthodes de récupération d'antigène pour améliorer la sensibilité.
• Pour ELISA, l'immunogène peptidique peut servir de standard pour les dosages quantitatifs. Titrez l'anticorps et optimisez les conditions de revêtement pour une plage de détection linéaire.

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