Anticorps polyclonal anti-TGFB3 pour WB, IHC-P, ELISA - P10600

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TGFB3

• TGFB3 code pour la proprotéine du facteur de croissance transformant bêta-3, qui est clivée en le peptide associé à la latence (LAP) et la chaîne active du facteur de croissance transformant bêta-3 (TGF-β3).
• Le TGF-β3 est une cytokine multifonctionnelle qui régule l'embryogenèse et la différenciation cellulaire, et est essentiel pour des processus tels que le développement du palais secondaire.
• Il appartient à la superfamille des facteurs de croissance TGF-β, jouant un rôle critique dans le développement et l'homéostasie tissulaire.
• Au niveau subcellulaire, le TGF-β3 est sécrété et stocké dans la matrice extracellulaire dans un complexe latent avec le LAP et des molécules du milieu comme LTBP1 et LRRC32/GARP.
• L'activation du TGF-β3 latent est médiée par les intégrines, qui déforment le LAP pour libérer le facteur de croissance actif, lui permettant de se lier aux récepteurs du TGF-β (TGFBR1 et TGFBR2).
• Les modifications post-traductionnelles clés incluent le clivage au niveau d'une paire de résidus basiques, la formation de ponts disulfure, la glycosylation et la méthylation.
• Des mutations dans TGFB3 sont associées à des maladies humaines telles que la dysplasie ventriculaire droite arythmogène 1 (ARVD1), le syndrome de Loeys-Dietz 5 (LDS5) et d'autres cardiomyopathies.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 25-300 de la proprotéine TGFB3 (NP_003230.1), couvrant le peptide associé à la latence (LAP) et le site de clivage ; ainsi, l'anticorps est censé détecter la proprotéine pleine longueur (~47 kDa) et potentiellement le fragment LAP.
• Pour le transfert Western (WB), réduire et dénaturer les échantillons ; valider avec des contrôles positifs connus (par exemple, des lignées cellulaires ou des tissus exprimant TGFB3) et envisager d'utiliser des marqueurs de poids moléculaire proches de 47 kDa.
• En IHC-P, puisque le TGF-β3 est sécrété et associé à la matrice, optimiser la récupération antigénique et envisager une digestion enzymatique pour révéler les épitopes ; inclure des contrôles négatifs pour évaluer le bruit de fond.
• Pour l'ELISA, tester l'anticorps comme réactif de capture ou pour la détection ; l'associer à un autre anticorps anti-TGFB3 pour un format sandwich ou utiliser une détection directe.

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