Anticorps monoclonal anti-récepteur TGF bêta II pour WB - P37173

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du récepteur TGF bêta II

• Le récepteur de type 2 du TGF-bêta (TGFBR2) est une sérine/thréonine kinase transmembranaire qui forme un complexe hétéromère avec TGFBR1 pour servir de récepteur spécifique aux cytokines TGF-bêta (TGFB1, TGFB2, TGFB3).
• Après liaison du ligand, TGFBR2 phosphoryle et active TGFBR1, qui phosphoryle ensuite SMAD2, conduisant à la formation du complexe SMAD2-SMAD4 qui se transloque vers le noyau pour réguler la transcription des gènes (voie canonique dépendante de SMAD). Des voies de signalisation non canoniques, indépendantes de SMAD, sont également initiées.
• TGFBR2 joue un rôle crucial dans l'arrêt du cycle cellulaire, la prolifération et la différenciation des cellules mésenchymateuses, la cicatrisation, la production de matrice extracellulaire, l'immunosuppression et la carcinogenèse.
• Le récepteur lie TGFB1, TGFB2 et TGFB3 avec une affinité picomolaire sans co-récepteurs supplémentaires et peut moduler l'activation de SMAD2/3 dans des contextes spécifiques.
• Au niveau subcellulaire, TGFBR2 est principalement localisé à la membrane plasmique, mais se trouve également dans les radeaux membranaires et peut être sécrété.
• La protéine subit un épissage alternatif, une phosphorylation et une glycosylation ; des mutations sont associées à l'anévrisme de l'aorte, la craniosynostose et le cancer colorectal héréditaire non polyposique.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène (aa 23–130) correspond au domaine extracellulaire N-terminal ; par conséquent, l'anticorps peut détecter à la fois les formes complètes et les formes clivées/solubles de TGFBR2 en WB et ELISA.
• Pour le Western blot, envisagez des conditions réductrices et attendez-vous à des bandes autour de 65–67 kDa pour le récepteur de pleine longueur. Des espèces de poids moléculaire plus faible (par exemple, ~9 kDa) peuvent représenter des produits de dégradation ou des isoformes alternatifs ; incluez des inhibiteurs de protéase appropriés.
• Validez la spécificité en utilisant des lignées cellulaires humaines avec une expression connue de TGFBR2 ainsi que des témoins négatifs (par exemple, cellules knock-out ou peptides bloquants) pour confirmer l'identité des bandes.
• Dans les applications ELISA, cet anticorps peut servir de réactif de capture ou de détection ; pour les formats sandwich, associez-le à un anticorps de détection reconnaissant un épitope non chevauchant.

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