Anticorps monoclonal de lapin anti-récepteur du TGF bêta I (TGFBR1) pour WB et ELISA - P36897

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du récepteur du TGF-bêta de type 1 (TGFBR1)

• TGFBR1 code pour un récepteur à sérine/thréonine kinase transmembranaire à un seul passage qui s'associe à TGFBR2 pour former le récepteur non promiscue des cytokines TGF-bêta (TGFB1, TGFB2, TGFB3).
• Après liaison du ligand, TGFBR2 phosphoryle et active TGFBR1, qui phosphoryle ensuite SMAD2 ; le complexe SMAD2-SMAD4 se transloque vers le noyau pour réguler la transcription des gènes cibles, définissant la voie canonique du TGF-bêta.
• La signalisation par TGFBR1 régit une multitude de processus, notamment l'arrêt du cycle cellulaire, la prolifération/différenciation des cellules mésenchymateuses, la cicatrisation, la production de matrice extracellulaire, l'immunosuppression et la carcinogenèse. Références associées : PMID:33914044
• En plus de la signalisation dépendante de SMAD, TGFBR1 déclenche des voies non canoniques telles que l'apoptose médiée par TRAF6 et la transition épithélio-mésenchymateuse pilotée par la phosphorylation de PARD6A.
• Le récepteur est principalement localisé sur la membrane cellulaire, et se trouve également au niveau des jonctions serrées, de la surface cellulaire et des radeaux membranaires.
• TGFBR1 est exprimé de manière ubiquitaire, avec les niveaux les plus élevés dans le placenta et les plus bas dans le cerveau et le cœur ; il est également détecté dans de nombreuses lignées cellulaires cancéreuses. Références associées : PMID:25893292
• Les mots-clés UniProt incluent kinase, récepteur, apoptose, variant pathologique et glycoprotéine, soulignant son rôle dans la transduction du signal et sa pertinence dans les maladies.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 100-200 de TGFBR1 humain, ce qui peut garantir la reconnaissance des conformations protéiques natives et dénaturées, le rendant bien adapté au Western blot dans des conditions réductrices/dénaturantes.
• Pour le Western blot, attendez-vous à un bande spécifique d'environ 56 kDa ; incluez des lysats cellulaires/tissulaires positifs et négatifs pour confirmer la spécificité, et envisagez d'optimiser la dilution de l'anticorps et les conditions d'incubation pour votre type d'échantillon.
• Cet anticorps est également validé pour l'ELISA ; pour les applications ELISA sandwich, évaluez ses performances en tant qu'anticorps de capture ou de détection en combinaison avec une paire appropriée, et titrez les concentrations de revêtement.
• Incluez toujours des témoins appropriés (par exemple, échantillons non traités vs stimulés par un ligand) pour surveiller l'état de phosphorylation de TGFBR1 si vous sondez des événements de signalisation.

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