Anticorps polyclonal de lapin anti-TFEB pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P19484

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TFEB

• Le facteur de transcription EB (TFEB), membre de la famille MiT/TFE (également connu sous le nom de bHLHe35), agit comme régulateur principal de la biogenèse lysosomiale, de l'autophagie et du métabolisme énergétique (PubMed:21617040, PubMed:22343943, PubMed:22576015). Références associées : PMID:21617040 PMID:22343943 PMID:22576015
• La disponibilité en nutriments contrôle l'activité de TFEB : la phosphorylation dépendante de MTOR favorise sa rétention cytosolique ; la déphosphorylation induite par la famine déclenche l'import nucléaire et l'activation transcriptionnelle des gènes lysosomiaux et de l'autophagie (PubMed:22343943, PubMed:22576015, PubMed:22692423). Références associées : PMID:22343943 PMID:22576015 PMID:22692423
• La dimérisation avec d'autres membres de la famille MiT/TFE comme TFE3 ou MITF est requise pour une liaison efficace à l'ADN au niveau des séquences promotrices boîte E et boîte CLEAR (PubMed:1748288, PubMed:19556463, PubMed:29146937). Références associées : PMID:1748288 PMID:19556463 PMID:29146937
• TFEB régule le positionnement lysosomal en induisant l'expression de PIP4P1 et déclenche l'autophagie lors de la privation en glucose en coopération avec ACSS2 (PubMed:29146937, PubMed:28552616). Références associées : PMID:29146937 PMID:28552616
• Dans l'immunité adaptative, TFEB active l'expression de CD40L dans les lymphocytes T, contribuant aux réponses anticorps dépendantes du thymus (Par similarité).
• La protéine se localise dans le noyau, le cytoplasme et la membrane du lysosome, et sa navette est contrôlée dynamiquement par les signaux nutritionnels et de stress.
• Lors d'une infection bactérienne, l'alkylation de TFEB médiée par l'itaconate induit la translocation nucléaire et la biogenèse lysosomiale, facilitant l'élimination des bactéries (PubMed:35662396). Références associées : PMID:35662396
• TFEB joue également un rôle dans la vascularisation placentaire (Par similarité) et est soumis à de multiples modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation et l'ubiquitination.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre la région C-terminale (acides aminés 391-461) de TFEB humain, il peut donc reconnaître la forme complète de TFEB et potentiellement des variants de modification post-traductionnelle ; validez la spécificité dans votre système d'échantillon.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 52 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des protocoles de fractionnement nucléaire/cytosolique pour surveiller la translocation de TFEB en réponse à des stimuli.
• En IHC-P, optimisez la récupération d'antigène et la dilution de l'anticorps primaire ; incluez des tissus contrôles positifs connus pour exprimer TFEB (p. ex. rein, foie) et des contrôles négatifs appropriés.
• Pour IF/ICC, assurez-vous que les conditions de fixation et de perméabilisation préservent la morphologie nucléaire ; la co-coloration avec des marqueurs lysosomiaux permet d'évaluer l'état d'activation de TFEB.
• Lors de l'utilisation en ELISA, titrez soigneusement l'anticorps et incluez des étapes de blocage et de lavage adaptées pour minimiser le bruit de fond.

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