Anticorps polyclonal de lapin anti-TET2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q6N021

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TET2

• TET2 est une méthylcytosine dioxygénase qui catalyse l'oxydation itérative de la 5-méthylcytosine (5mC) en 5-hydroxyméthylcytosine (5hmC), 5-formylcytosine (5fC) et 5-carboxylcytosine (5caC), jouant un rôle clé dans la déméthylation active de l'ADN.
• L'enzyme agit préférentiellement sur la 5-hydroxyméthylcytosine dans les motifs CpG, et son activité est cruciale pour la régulation épigénétique de la transcription dans les génomes de mammifères.
• TET2 a également une fonction non catalytique, recrutant l'O-GlcNAc transférase (OGT) vers les sites de démarrage de la transcription riches en CpG, favorisant ainsi la GlcNAcylation de l'histone H2B et influençant l'expression génique.
• La protéine se localise dans le noyau et s'associe aux chromosomes, ce qui est cohérent avec son rôle dans la modification de la chromatine et la déméthylation de l'ADN.
• TET2 est exprimé de manière large mais montre les niveaux les plus élevés dans les cellules hématopoïétiques, en particulier les granulocytes ; son expression est notablement réduite dans les granulocytes des patients atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD).
• La protéine présente de multiples domaines et modifications, notamment un domaine dioxygénase, des sites de liaison au fer et au zinc, et des modifications post-traductionnelles régulatrices telles que l'acétylation, la phosphorylation et l'O-GlcNAcylation.
• TET2 est impliqué comme suppresseur de tumeur, avec des altérations génétiques fréquemment observées dans les hémopathies malignes myéloïdes et d'autres cancers, soulignant son importance dans la différenciation hématopoïétique et la stabilité génomique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 1833–2002) de l'isoforme longue du TET2 humain ; cet anticorps est censé reconnaître le TET2 pleine longueur mais peut ne pas détecter les troncations N-terminales ou les isoformes dépourvues de cette région.
• Pour le transfert Western, compte tenu du poids moléculaire prédit élevé (224 kDa), envisagez d'utiliser des gels de polyacrylamide à faible pourcentage et des temps de transfert prolongés pour assurer un transfert efficace sur membrane.
• Dans les applications de coloration cellulaire ou tissulaire (IHC-P, IF/ICC), notez que TET2 est principalement nucléaire ; une perméabilisation appropriée et une contre-coloration nucléaire peuvent aider à la localisation du signal.
• Validez la réactivité de l'anticorps dans le type cellulaire ou le tissu pertinent, en particulier compte tenu de l'expression spécifique au tissu et de la régulation à la baisse liée à la maladie dans les échantillons hématopoïétiques.
• Optimisez les dilutions d'anticorps pour chaque application en utilisant un contrôle positif connu (par exemple, des cellules avec une expression confirmée de TET2), car les données de performance quantitative ne sont pas fournies.

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