Anti-TET2 Lapin pAb pour WB, IHC-P, ELISA - Q6N021

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TET2

• TET2 (Méthylcytosine dioxygénase TET2) est également connu sous les noms KIAA1546, MDS et IMD75. Il appartient à la famille des dioxygénases TET qui jouent un rôle crucial dans la déméthylation de l'ADN.
• Fonctionne comme une dioxygénase qui catalyse l'oxydation séquentielle de la 5-méthylcytosine (5mC) en 5-hydroxyméthylcytosine (5hmC), 5-formylcytosine (5fC) et 5-carboxylcytosine (5caC), initiant ainsi la déméthylation active de l'ADN.
• Agit préférentiellement sur la 5-hydroxyméthylcytosine dans les motifs CpG et est essentiel pour la régulation épigénétique de la transcription.
• Médie également le recrutement de l'O-GlcNAc transférase OGT vers les sites de démarrage de la transcription riches en CpG, favorisant la GlcNAcylation de l'histone H2B et contribuant ainsi davantage à la régulation de la chromatine.
• Se localise dans le noyau et est associé aux chromosomes, ce qui correspond à son rôle dans la modification de l'ADN et la dynamique de la chromatine.
• Exprimé largement avec les niveaux les plus élevés dans les cellules hématopoïétiques, en particulier les granulocytes ; son expression est réduite dans les granulocytes des patients atteints de syndromes myélodysplasiques, reliant TET2 à l'hématopoïèse et à la maladie.
• Présente de multiples domaines et modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la phosphorylation et la glycosylation, qui peuvent réguler son activité et sa stabilité.
• Classé comme un suppresseur de tumeur et fréquemment muté dans les néoplasmes myéloïdes ; également impliqué dans le contrôle du cycle cellulaire et l'épissage alternatif.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 1833–2002 dans la région C-terminale, donc l'anticorps est censé reconnaître le TET2 de pleine longueur. Vérifiez la réactivité si vous étudiez des isoformes ou des troncatures N-terminales.
• Pour le transfert Western (WB), utilisez un gel de polyacrylamide à faible pourcentage (par exemple, 6–8 %) et optimisez les conditions de transfert pour les protéines de haut poids moléculaire (~224 kDa). Un système de transfert humide avec des temps de transfert prolongés est recommandé.
• En immunohistochimie (IHC‑P), validez l'anticorps sur des tissus fixés au formol et inclus en paraffine connus pour exprimer TET2 (par exemple, moelle osseuse, rate). La récupération antigénique et les conditions de détection doivent être optimisées empiriquement.
• Bien que l'anticorps soit signalé comme ayant une réactivité croisée avec la souris et le rat, confirmez cette réactivité dans votre système modèle spécifique et votre type d'échantillon.
• Pour les applications ELISA, envisagez d'utiliser une protéine TET2 recombinante ou des lysats cellulaires pour établir les conditions du test, car les effets de matrice peuvent varier.

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