Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps Polyclonaux Anti-TERF2IP pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9NYB0
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Anticorps Polyclonaux Anti-TERF2IP pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9NYB0

Polyclonal Antibodies

Anticorps Polyclonaux Anti-TERF2IP pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9NYB0

Numéro d'article : CM0026056

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IF/ICC, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris
Protein Weight
44kDa
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Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Paramètre Valeur
Nom du Produit TERF2IP Lapin pAb
Remarques/Alias RAP1; DRIP5; TERF2IP
Espèce Humain
ID de Gène 54386 (Humain)
Immunogène Protéine recombinante|Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-280 de TERF2IP humain (NP_061848.2).
Source Lapin
Catégorie Anticorps Polyclonaux
Application WB, IF/ICC, ELISA
Réactivité Croisée Humain, Souris
SWISS Q9NYB0
Poids Protéique 44kDa
Expédition Sac de glace

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de TERF2IP

  • TERF2IP (également connu sous le nom de RAP1, DRIP5) est une composante du complexe shelterin, qui protège les extrémités des télomères et régule la longueur des télomères.
  • Il régule négativement la recombinaison des télomères en réprimant la réparation dirigée par l'homologie (HDR), maintenant ainsi l'homéostasie de la longueur des télomères ; il est recruté aux répétitions télomériques TTAGGG via son interaction avec TERF2.
  • Au-delà des télomères, TERF2IP agit comme un régulateur de transcription sur les sites TTAGGG extratélomériques, modulant l'expression des gènes par son association avec TERF2 ou d'autres facteurs.
  • Dans le cytoplasme, TERF2IP s'associe au complexe IKK et favorise la signalisation NF-κB en améliorant la phosphorylation médiée par IKK de RELA/p65, conduisant à l'activation des gènes cibles de NF-κB.
  • La localisation subcellulaire comprend le noyau (télomères et sites extratélomériques), le cytoplasme et les territoires chromosomiques.
  • La protéine est exprimée de manière ubiquitaire à des niveaux élevés dans les tissus humains.
  • Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la phosphorylation et la conjuguaison de type ubiquitine (liaison isopeptidique).

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

  • L'immunogène (aa 1–280) couvre la région N-terminale de TERF2IP ; envisagez de vérifier la spécificité de l'anticorps avec une protéine recombinante ou des lysats de cellules avec knockdown/knockout de TERF2IP.
  • Pour le Western blot, TERF2IP migre à environ 44 kDa ; validez en utilisant des lysats cellulaires humains ou de souris et des contrôles de charge appropriés.
  • En immunofluorescence/immunocytochimie, attendez-vous à des signaux nucléaires et cytoplasmiques ; incluez des contrôles sans anticorps primaire et des contrôles de blocage pour évaluer la spécificité.
  • Optimisez la dilution et les conditions d'incubation dans votre système expérimental spécifique ; un titrage préliminaire est recommandé.

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Fiche Technique du Produit

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