Anticorps polyclonal anti-TEAD1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA, ChIP - P28347

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TEAD1

• TEAD1 est un facteur de transcription et un composant clé de la voie de signalisation Hippo, qui contrôle la taille des organes et supprime les tumeurs en limitant la prolifération et en favorisant l'apoptose.
• Il médie l'expression génique en s'associant à YAP1 et WWTR1 (TAZ), régulant la prolifération cellulaire, la migration et la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT).
• TEAD1 se lie aux enhansons SPH et GT-IIC (5'-GTGGAATGT-3') et active la transcription d'une manière spécifique à la cellule, en interagissant avec un facteur intermédiaire transcriptionnel spécifique de cellule limitant (TIF).
• Impliqué dans le développement cardiaque et se lie au motif M-CAT.
• Localisation subcellulaire : Noyau.
• Expression préférentielle dans le muscle squelettique, avec des niveaux plus faibles dans le pancréas, le placenta et le cœur.
• La protéine subit une acétylation et une phosphorylation et est soumise à un épissage alternatif.
• Mots-clés : Structure 3D, Acétylation, Activateur, Épissage alternatif, Variant pathologique, Liaison à l'ADN, Noyau, Phosphoprotéine, Transcription, Régulation transcriptionnelle.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène (acides aminés 135–215) correspond à une région critique pour la liaison à l'ADN ; l'anticorps polyclonal comprend probablement des anticorps ciblant des épitopes impliqués dans l'interaction TEAD1-ADN, potentiellement utiles pour le ChIP.
• En WB, attendez une bande autour de 48 kDa ; cependant, en raison des isoformes et des modifications post-traductionnelles, la migration réelle peut différer ; validez l'expérience en utilisant des contrôles positifs comme le lysat de muscle squelettique.
• Pour l'IP et le ChIP, la nature polyclonale peut améliorer l'efficacité de capture ; pensez à optimiser la concentration d'anticorps et les conditions de réticulation pour l'analyse ChIP des sites de liaison de TEAD1.
• Pour IHC-P et IF/ICC, utilisez du tissu de muscle squelettique comme contrôle positif ; notez que des étapes de démasquage antigénique et de perméabilisation peuvent être nécessaires pour la détection nucléaire.

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