Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-TdT pour WB, ELISA - P04053

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du TdT

• La nucléotidyl-exotransférase d'ADN (TdT), également connue sous le nom d'enzyme d'addition terminale ou de désoxynucléotidyltransférase terminale, est une ADN polymérase indépendante d'un matrice codée par le gène DNTT.
• Elle catalyse l'addition aléatoire de désoxynucléoside triphosphates aux extrémités 3'-hydroxyle des fragments d'ADN, jouant un rôle crucial dans la recombinaison V(D)J en générant une diversité de région N dans les gènes des immunoglobulines et des récepteurs des cellules T lors de la maturation des cellules B et T.
• Le TdT est un membre de la famille X des ADN polymérases et fonctionne comme une nucléotidyltransférase, nécessitant des ions métalliques divalents tels que le magnésium comme cofacteurs.
• La protéine contient plusieurs sites de liaison aux métaux essentiels pour son activité catalytique.
• Elle est principalement localisée dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans la modification de l'ADN lors du développement des lymphocytes.
• L'épissage alternatif du transcrit DNTT produit plusieurs isoformes, et la protéine subit une phosphorylation, comme l'indiquent les études protéomiques.
• Les études structurelles (mot-clé structure 3D) ont fourni des informations sur son mécanisme, et elle est classée comme composant du protéome de référence.
• Sa fonction est associée aux tissus lymphoïdes où se produit la recombinaison V(D)J.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 260-509 du TdT humain, une région qui peut aider à cibler des isoformes spécifiques ; vérifiez les performances dans votre système d'échantillon spécifique.
• Pour les applications de Western blot (WB), une bande autour de 59kDa/58,5kDa (selon l'isoforme) est attendue ; envisagez d'utiliser des contrôles de chargement appropriés.
• Cet anticorps polyclonal convient pour ELISA ; titrez l'anticorps pour optimiser la sensibilité et la spécificité de votre format de test.
• Une réactivité croisée avec le TdT de souris et de rat est indiquée ; validez sur les tissus lymphoïdes murins ou de rat pertinents si vous utilisez ces espèces.
• Compte tenu de la localisation nucléaire du TdT, assurez-vous d'une extraction nucléaire ou d'une perméabilisation appropriée dans les protocoles WB.

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