Anti-TDP1 Rabbit pAb pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9NUW8

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du TDP1

• TDP1 (tyrosyl-DNA phosphodiestérase 1) est une enzyme de réparation de l'ADN qui hydrolyse les liaisons 3'-phosphodiester pour éliminer les adduits covalents de l'ADN, générant des extrémités 3' phosphate libres.
• Elle résout les complexes en impasse entre l'ADN et les résidus de tyrosine du site actif de la topoisomérase I, ce qui est critique pour la réparation des dommages à l'ADN médiés par la topoisomérase I.
• De plus, TDP1 hydrolyse les 3'-phosphoglycolates sur les extrémités 3' saillantes des cassures double-brin de l'ADN causées par les radiations et les radicaux libres, et agit sur les cassures double-brin à extrémités blunt ainsi que sur l'ADN simple brin.
• L'enzyme possède une faible activité exonucléase 3', capable de retirer un seul nucléoside de l'extrémité 3' des molécules d'ADN ou d'ARN avec des groupes 3' hydroxyle, mais elle manque d'activité exonucléase sur les substrats terminés par un 3' phosphate.
• TDP1 est codée par le gène TDP1 (ID de gène : 55775) et appartient à la famille des phospholipases D, avec un épissage alternatif produisant plusieurs isoformes.
• Elle se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme, en accord avec ses rôles dans la réparation de l'ADN nucléaire et ses fonctions cytoplasmiques potentielles.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, et TDP1 est impliquée dans les maladies neurodégénératives lorsqu'elle est mutée (ataxie spinocérébelleuse avec neuropathie axonale). Mots-clés : Structure 3D, Épissage alternatif, Cytoplasme, Variante pathologique, Dommage à l'ADN, Réparation de l'ADN, Exonucléase, Hydrolase, Neurodégénérescence, Nucléase, Noyau, Phosphoprotéine.
• Expression ubiquitaire, avec des niveaux similaires dans tout le système nerveux central, et une expression accrue dans les testicules et le thymus.

Guidance expérimentale et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-140), qui peut être conservée entre les espèces ; confirmez la réactivité dans l'espèce qui vous intéresse.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 68 kDa ; validez la détection de bande dans des lysats cellulaires ou tissulaires pertinents.
• En immunocytochimie, un marquage nucléaire et cytoplasmique peut être observé en raison de la double localisation du TDP1 ; incluez des témoins positifs et négatifs appropriés.
• ELISA peut être utilisé pour évaluer les niveaux relatifs de TDP1 ; envisagez d'utiliser une protéine recombinante comme standard pour la quantification.
• En tant qu'anticorps polyclonal de lapin, une variabilité d'un lot à l'autre est inhérente ; nous recommandons des tests par lot pour les applications critiques.

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