Anticorps Monoclonal Lapin Anti-TCIRG1 pour WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - Q13488

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Sous-unité a3 TCIRG1/V-ATPase

• TCIRG1 (régulateur immunitaire des cellules T 1, également connu sous le nom d'ATP6V0A3, OC116, a3) code la sous-unité a3 de 116 kDa du complexe V0 de la pompe à protons vacuolaire H+-ATPase (V-ATPase), une enzyme multisubunitaire responsable de l'acidification des compartiments intracellulaires et, dans certains types de cellules, de l'environnement extracellulaire.
• La V-ATPase est constituée d'un complexe V1 périphérique qui hydrolyse l'ATP et d'un complexe V0 membranaire intégral qui transloque les protons ; la sous-unité a3 est essentielle pour la translocation des protons à travers les membranes.
• TCIRG1 est directement impliqué dans l'activation des cellules T, comme le soutiennent des preuves montrant son rôle dans la régulation des cellules immunitaires (PubMed:10329006).
  Références connexes : PMID:10329006
• Les mutations de TCIRG1 sont associées à l'ostéopétrose autosomique récessive, soulignant sa fonction critique dans la résorption osseuse médiée par les ostéoclastes et la régulation du pH.
• La protéine présente une diversité d'isoformes : l'isoforme longue est fortement exprimée dans les ostéoclastomes, tandis que l'isoforme courte est principalement exprimée dans le thymus.
• Au niveau subcellulaire, TCIRG1 est une protéine transmembranaire localisée à la membrane des vésicules intracellulaires et à la membrane plasmique, où elle aide à maintenir l'homéostasie du pH.
• Les mots-clés biologiques clés incluent l'épissage alternatif, la variante de maladie, le transport d'ions hydrogène, le transport d'ions, la membrane, l'ostéopétrose et l'hélice transmembranaire.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1-356 du TCIRG1 humain, un grand domaine cytoplasmique N-terminal. Cette région est probablement bien exposée et peut faciliter la reconnaissance dans les conditions natives et dénaturées, soutenant des applications telles que WB et IHC-P.
• Pour le Western blot, une bande autour de 93 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des conditions de dénaturation appropriées car la protéine peut s'agréger en raison de domaines transmembranaires.
• En immunofluorescence (IF/ICC et IF-P), la perméabilisation est requise pour détecter la protéine liée à la membrane intracellulaire. Utilisez des témoins appropriés pour vérifier la spécificité.
• Lors de l'utilisation de l'IHC-P, les méthodes de récupération de l'antigène (par exemple, la récupération de l'épitope induite par la chaleur) peuvent améliorer la coloration, en particulier dans les tissus fixés au formol.
• La réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat permet une utilisation potentielle dans des modèles rongeurs, mais validez l'expression et la spécificité dans le tissu ou la lignée cellulaire concernée.
• Pour ELISA, l'anticorps peut convenir pour capturer ou détecter l'immunogène recombinant ; cependant, notez que l'état multimérique de la protéine native pourrait affecter la liaison dans des échantillons complexes.

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