Anticorps monoclonal anti-TCF1/TCF7 pour WB, ELISA - P36402

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TCF1/TCF7

• TCF1/TCF7 (facteur de transcription 7), également appelé facteur 1 des cellules T (TCF-1), est un activateur transcriptionnel liant l'ADN essentiel à la différenciation des lymphocytes T et à la survie des thymocytes immatures CD4+CD8+.
• Cette protéine se lie à l'élément amplificateur spécifique des lymphocytes T (5'-WWCAAAG-3') au niveau du promoteur du gène CD3E, et réprime l'expression du gène du récepteur des cellules T gamma dans les lignages des cellules T alpha-bêta.
• Les isoformes dépourvues du domaine de liaison N-terminal à CTNNB1 (β-caténine) ne permettent pas la survie des thymocytes immatures, ce qui met en évidence le rôle de la signalisation Wnt/β-caténine dans le développement des cellules T.
• TCF7 agit comme un répresseur en boucle de rétroaction des gènes cibles de CTNNB1 et TCF7L2, et sa transactivation est inhibée par les co-répresseurs de la famille TLE (TLE1, TLE2, TLE3, TLE4).
• Il est nécessaire au développement des cellules T inductrices de tissus lymphoïdes positives pour le récepteur des cellules tueuses naturelles, ce qui indique son rôle dans la biologie des cellules lymphoïdes innées.
• Il est majoritairement exprimé dans les cellules T, mais est également détecté dans les cellules épithéliales intestinales en prolifération et les cellules épithéliales basales de la glande mammaire.
• Il est localisé exclusivement dans le noyau, ce qui est cohérent avec sa fonction de facteur de transcription.
• Mots-clés : Activateur, Répresseur, Liaison à l'ADN, Noyau, Voie de signalisation Wnt, Régulation transcriptionnelle.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant la région des acides aminés 50 à 150 de la protéine humaine TCF1/TCF7 (NP_003193.2). Compte tenu de sa position, l'anticorps peut détecter plusieurs isoformes ; vérifiez la disponibilité de l'épitope dans votre contexte expérimental.
• Pour le western blot, attendez une bande d'environ 42 kDa correspondant à la protéine entière, mais des bandes supplémentaires issues de variants d'épissage ou de modifications post-traductionnelles peuvent être présentes. Utilisez un lysat de cellules T (par exemple de cellules Jurkat) comme contrôle positif, et tenez compte de la réactivité croisée avec la souris et le rat pour vos études sur organismes modèles.
• Pour les applications ELISA, incluez du peptide ou de la TCF1/TCF7 recombinante comme contrôle positif, et réalisez une titration pour déterminer la concentration de travail optimale.

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