Anticorps polyclonal Anti-TBRG4 pour WB - Q969Z0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TBRG4

• TBRG4 (protéine 4 contenant un domaine kinase FAST) est également connu sous le nom de CPR2, FASTKD4 et régulateur 4 du facteur de croissance transformant bêta, et joue un rôle crucial dans le traitement de l'ARN mitochondrial.
• Il stabilise un sous-ensemble d'espèces d'ARN mitochondrial matures, notamment MT-CO1, MT-CO2, MT-CYB, MT-CO3, MT-ND3, MT-ND5 et MT-ATP8/6, garantissant une expression correcte des gènes mitochondriaux.
• TBRG4 peut contribuer à la progression du cycle cellulaire, comme le suggèrent les études fonctionnelles qui soulignent son double rôle dans l'homéostasie mitochondriale et la prolifération cellulaire. Références associées : PMID:9383053
• La protéine se localise dans la matrice mitochondriale, ce qui est cohérent avec son rôle dans la régulation post-transcriptionnelle des ARN mitochondriaux.
• TBRG4 est exprimé de manière ubiquitaire, avec des niveaux les plus élevés observés dans le muscle lisse, et peut être détecté dans des tissus tels que la rate, le thymus, le testicule, l'ovaire, le côlon, le cœur, le rein, le cerveau, le poumon, le foie et le tissu adipeux blanc.
• Les mots-clés associés à TBRG4 incluent l'épissage alternatif, la phosphoprotéine, le peptide de transit et l'identification protéomique, ce qui reflète son expression régulée et son ciblage mitochondrial.
• En tant que membre de la famille des kinases FAST, TBRG4 partage des domaines structurels qui médient la liaison et le traitement de l'ARN, ce qui en fait une cible précieuse pour l'étude des troubles mitochondriaux et de la régulation du cycle cellulaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour l'analyse par Western blot, attendez une bande à environ 71 kDa ; optimisez la préparation du lysat et les contrôles de chargement pour les protéines mitochondriales.
• En immunofluorescence/ICC, en raison de la localisation dans la matrice mitochondriale, envisagez d'utiliser une perméabilisation douce et une co-coloration avec des marqueurs mitochondriaux tels que TOM20 ou COXIV pour confirmer la coloration spécifique.
• Lors de la réalisation d'un ELISA, validez les conditions de revêtement et l'appariement des anticorps ; notez que les anticorps polyclonaux peuvent présenter une variabilité d'un lot à l'autre, donc incluez des contrôles négatifs appropriés et standardisez les protocoles.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat (séquence de l'immunogène humain 382-631) suggère que l'anticorps peut reconnaître des épitopes conservés ; vérifiez avec des contrôles positifs spécifiques de l'espèce lors des premières expériences.
• Étant donné que l'immunogène couvre une région interne spécifique, confirmez la réactivité dans votre système d'échantillon cible en utilisant des lignées cellulaires positives et négatives connues.

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