Anticorps polyclonal anti-TBL1X pour WB et ELISA - O60907

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TBL1X

• TBL1X (Protéine 1X bêta-like de transducine, également connue sous le nom de SMAP55, EBI, TBL1) est une protéine contenant des répétitions WD/de type F-box codée par le gène TBL1X sur le chromosome X. Elle appartient à la famille des protéines à répétitions WD et agit comme un adaptateur dans la régulation transcriptionnelle.
• En tant que protéine de type F-box, TBL1X est cruciale pour recruter le complexe ubiquitine/protéasome 19S vers les unités de transcription régulées par les récepteurs nucléaires, permettant l'échange dépendant du protéasome du corépresseur pour les complexes coactivateurs. Références connexes : PMID:14980219 PMID:21240272
• C'est un composant intégral des complexes corépresseurs des récepteurs nucléaires (NCoR) et des médiateurs de silençage pour les récepteurs des rétinoïdes et des hormones thyroïdiennes (SMRT), facilitant l'activation transcriptionnelle dépendante du ligand par des récepteurs nucléaires tels que le récepteur des hormones thyroïdiennes et le récepteur de l'acide rétinoïque.
• TBL1X se localise principalement dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans la régulation transcriptionnelle.
• La protéine est soumise à des modifications post-traductionnelles incluant l'acétylation et la phosphorylation, et est ciblée par des modifications ubiquitine et de type ubiquitine, régulant ainsi sa stabilité et son activité.
• TBL1X est exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus humains, soulignant son rôle fondamental dans la transcription.
• Des mutations dans TBL1X sont associées à l'hypothyroïdie congénitale liée à l'X et à la surdité, mettant en évidence son importance physiologique dans le développement endocrinien et auditif.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à une séquence interne (aa 100-200) de TBL1X humain ; envisagez d'utiliser cet anticorps en Western blot pour détecter TBL1X endogène à environ 62 kDa dans des extraits nucléaires humains, murins ou de rat.
• Pour l'ELISA, validez les conditions de coating et la spécificité de l'anticorps en utilisant la protéine TBL1X recombinante ou le peptide immunogène comme contrôle.
• Optimisez les étapes de blocage et de lavage pour réduire le bruit de fond, surtout étant donné le format polyclonal de lapin.
• Étant donné que TBL1X subit des modifications post-traductionnelles, envisagez de traiter les lysats avec des inhibiteurs de phosphatases ou d'effectuer une immunoprécipitation pour évaluer les formes modifiées.

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