Anticorps polyclonal de lapin anti-TBK1/NAK pour WB, IHC-P, ELISA - Q9UHD2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TBK1

• Kinase centrale de l'immunité innée : Suite à l'activation des récepteurs de type Toll par des composants microbiens, TBK1 s'associe à TRAF3 et TANK, conduisant à la phosphorylation des facteurs régulateurs de l'interféron IRF3 et IRF7, ce qui déclenche leur dimérisation, leur translocation nucléaire et la production d'interférons de type I (IFNA/IFNB).
  Références associées : PMID:12692549, PMID:12702806, PMID:14703513, PMID:15367631, PMID:25636800
• Kinase d'autorisation pour IRF3 : Phosphoryle les protéines adaptatrices de l'immunité innée (MAVS, STING1, TICAM1) sur leurs motifs pLxIS, créant un site d'amarrage qui recrute IRF3, l'autorisant ainsi à une phosphorylation ultérieure par TBK1.
  Références associées : PMID:25636800, PMID:30842653, PMID:37926288
• Régulation de l'autophagie : Restreint la prolifération bactérienne en phosphorylant le récepteur d'autophagie OPTN (Ser177) pour améliorer la liaison à LC3, et favorise la maturation de l'autophagosome via la phosphorylation des protéines SMCR8 et ATG8 (MAP1LC3C, GABARAPL2).
  Références associées : PMID:21617041, PMID:27103069, PMID:31709703
• Modulation de la voie NF-κB : Dans certaines conditions, TBK1 peut activer la signalisation NF-κB en phosphorylant NFKBIA (IκBα), IKBKB, ou RELA, conduisant à la translocation nucléaire de NF-κB.
  Références associées : PMID:10783893, PMID:15489227
• Expression et localisation : Exprimée de manière ubiquitaire avec les niveaux les plus élevés dans les testicules ; également trouvée dans les cellules ganglionnaires rétiniennes, la couche des fibres nerveuses et la microvascularisation. Localisée au niveau subcellulaire dans le cytoplasme.
• Pertinence pathologique : Les mutations de TBK1 sont liées à la sclérose latérale amyotrophique (FTDALS4) et au glaucome, soulignant son importance neuropathologique et ophtalmologique.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot, TBK1 migre à ~84 kDa ; inclure un contrôle de charge de poids moléculaire similaire et valider la détection dans des lignées cellulaires d'origine humaine, murine ou de rat (par exemple, cellules immunitaires ou tissus rétiniens).
• Envisager de stimuler les cellules avec des mimétiques viraux (poly(I:C)) ou des agonistes des TLR pour améliorer le signal endogène de TBK1.
• Pour l'IHC-P, une optimisation de la récupération antigénique est recommandée ; tester des coupes de testicule ou de rétine comme contrôles positifs en raison des niveaux d'expression élevés.
• L'immunogène (a.a. 500–600) se situe dans la région C-terminale ; s'assurer que la préparation de l'échantillon ne masque ou ne clive pas cet épitope.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une paire avec un autre anticorps anti-TBK1 ; envisager un test en format sandwich avec une protéine recombinante.

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