Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-TAZ pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9GZV5

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du TAZ

• Encodé par le gène WWTR1 (également connu sous le nom de TAZ), la protéine régulatrice de la transcription contenant un domaine WW 1 est un coactivateur transcriptionnel possédant un motif de liaison PDZ.
• Coactivateur transcriptionnel agissant comme une cible régulatrice en aval dans la voie de signalisation Hippo, jouant un rôle central dans le contrôle de la taille des organes et la suppression des tumeurs en limitant la prolifération et en favorisant l'apoptose. Références associées : PMID:11118213 PMID:18227151 PMID:23911299
• La cascade kinase centrale de la voie Hippo implique STK3/MST2 et STK4/MST1 avec SAV1 phosphorylant LATS1/2 avec MOB1, phosphorylant et inactivant ensuite YAP1 et WWTR1/TAZ. Références associées : PMID:18227151
• Renforce l'activation des gènes dépendante de PAX8 et NKX2-1/TTF1. Références associées : PMID:19010321
• Conjointement avec YAP1, régule l'accumulation nucléaire de SMAD2 et SMAD3 dépendante de TGFB1 et couple les SMADs à la machinerie transcriptionnelle. Références associées : PMID:18568018
• Régule l'auto-renouvellement des cellules souches embryonnaires, favorise la prolifération cellulaire et la transition épithélio-mésenchymateuse. Références associées : PMID:18227151 PMID:18568018
• La localisation subcellulaire comprend le noyau, le cytoplasme, la membrane cellulaire et les jonctions serrées.
• Fortement exprimé dans le rein, le cœur, le placenta et le poumon ; également exprimé dans le tissu thyroïdien.
• Classé comme proto-oncogène ; soumis à phosphorylation et ubiquitination, avec un domaine enroulé en hélice (coiled coil).

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 300 à 400 du TAZ humain. La reconnaissance de l'épitope peut être indépendante de la conformation ; envisagez sa pertinence pour les applications dénaturantes et natives.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 44 kDa. Utilisez des extraits nucléaires/cytoplasmiques selon le cas et validez avec des témoins positifs et négatifs.
• L'immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC) peut nécessiter une fixation et une perméabilisation optimisées pour détecter le marquage nucléaire et cytoplasmique. Le marquage simultané avec des marqueurs de jonctions serrées peut confirmer la localisation.
• Pour l'ELISA, envisagez le couplage avec un anticorps de capture si vous développez un dosage sandwich, ou utilisez un revêtement direct avec le peptide immunogène pour le dépistage des performances.

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