Anticorps polyclonal anti-TAZ pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9GZV5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TAZ

• WWTR1/TAZ est un coactivateur transcriptionnel agissant comme un effecteur en aval de la voie de signalisation Hippo, contrôlant la taille des organes et la suppression des tumeurs en régulant la prolifération et l'apoptose. Références associées : PMID:11118213 PMID:18227151 PMID:23911299

• TAZ améliore l'activation génique dépendante de PAX8 et NKX2-1/TTF1 et travaille avec YAP1 pour réguler l'accumulation nucléaire de SMAD2/3 dépendante de TGFB1, couplant les SMAD à la machinerie transcriptionnelle. Références associées : PMID:19010321 PMID:18568018

• La protéine joue un rôle clé dans l'auto-renouvellement des cellules souches embryonnaires, la prolifération cellulaire et la transition épithélio-mésenchymateuse (TEM). Références associées : PMID:18227151 PMID:18568018

• Elle se localise dans le noyau, le cytoplasme, la membrane cellulaire et les jonctions serrées, reflétant son transport dynamique et ses rôles régulateurs.

• TAZ est fortement exprimée dans les tissus du rein, du cœur, du placenta, du poumon et de la thyroïde.

• La protéine contient un domaine WW, une région enroulée (coiled-coil) et un motif de liaison PDZ, et est régulée par phosphorylation et ubiquitination (liaison isopeptidique). Mots-clés : Activateur, Proto-oncogène, Régulation transcriptionnelle, Conjugaison Ubl.

• Elle fonctionne comme un proto-oncogène ; sa surexpression favorise la tumorigenèse.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1-230 de la TAZ humaine, qui inclut le domaine de liaison TEAD N-terminal ; l'anticorps peut donc reconnaître à la fois les formes complètes et tronquées.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 44 kDa est attendue dans les lysats de lignées cellulaires ou de tissus humains, de souris et de rat ; valider avec des contrôles positifs appropriés (par exemple, HEK293T, HeLa).
• En immunohistochimie (IHC-P), une récupération d'antigène peut être nécessaire ; tester les modèles de coloration nucléaire et cytoplasmique en fonction du contexte cellulaire.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), confirmer la localisation nucléaire et/ou jonctionnelle ; la perméabilisation est essentielle.
• La performance en ELISA dépend de l'antigène de revêtement et du format de détection ; optimiser pour votre dosage spécifique.

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