Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-TAS1R2 pour WB et ELISA - Q8TE23

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de TAS1R2

• TAS1R2 (récepteur du goût de type 1, membre 2) est également appelé récepteur couplé aux protéines G 71 (GPR71) ou récepteur du goût sucré T1R2.
• Il forme un hétérodimère avec TAS1R3 pour créer le récepteur du goût sucré, responsable de la détection des composés sucrés.
• Ce récepteur reconnaît divers édulcorants naturels et synthétiques, jouant un rôle central dans la perception du goût sucré et la transduction sensorielle.
• TAS1R2 est un récepteur couplé aux protéines G comportant sept domaines transmembranaires et est classé dans les voies de transduction sensorielle et de signalisation.
• La protéine se localise à la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec sa fonction de récepteur membranaire.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation, comme indiqué par le mot-clé Glycoprotéine.
• Des structures à haute résolution (mot-clé structure 3D) sont disponibles, offrant des informations sur ses mécanismes de liaison aux ligands.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène utilisé est un peptide synthétique situé dans la région C-terminale intracellulaire (acides aminés 450–550). Cela suggère que l'anticorps peut détecter le récepteur dans les compartiments intracellulaires ou après perméabilisation membranaire.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des méthodes d'extraction des protéines membranaires et d'optimiser la préparation des échantillons pour tenir compte de la nature transmembranaire de TAS1R2.
• Validez les performances de l'anticorps dans des tissus humains ou des lignées cellulaires connues pour exprimer TAS1R2, telles que les cellules des bourgeons du goût ou des systèmes d'expression hétérologue.
• Dans les applications ELISA, des tests de compétition par peptide peuvent aider à confirmer la spécificité de liaison et à évaluer le titre de l'anticorps.
• En raison du poids moléculaire élevé (~95 kDa), prévoyez un temps de migration suffisant lors de l'électrophorèse SDS-PAGE pour une séparation nette des bandes.

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