Anticorps polyclonal anti-TARS2 pour WB, ELISA - Q9BW92

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TARS2 / thréonine-ARNt ligase mitochondriale

• Le gène TARS2 code pour la thréonine-ARNt ligase mitochondriale, également appelée thréonyl-ARNt synthétase (ThrRS) ou TARSL1, essentielle à la synthèse des protéines mitochondriales.
• Elle catalyse l'attachement dépendante de l'ATP de la thréonine à son ARNt(Thr) cognat et effectue la correction par l'intermédiaire de son domaine d'édition pour éliminer les acides aminés mal chargés.
• Elle contient un peptide de transit qui dirige son import dans les mitochondries ; l'enzyme mature se localise dans la matrice mitochondriale.
• Elle appartient à la famille des aminoacyl-ARNt synthétases de classe II ; des mutations sont associées au déficit combiné de phosphorylation oxydative 21 (COXPD21), une maladie mitochondriale.
• Elle subit un épissage alternatif, produisant plusieurs variants de transcrits, et est phosphorylée sur plusieurs sites.
• Mots-clés biologiques clés : aminoacyl-ARNt synthétase, ligase, biosynthèse des protéines mitochondriales, liaison nucléotidique, phosphoprotéine.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 100–400 de la TARS2 humaine, une région couvrant une partie du noyau catalytique ; l'anticorps reconnaît probablement des épitopes au sein de cette séquence.
• Pour le Western blot, des fractions enrichies en mitochondries ou des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires humaines, de souris et de rat peuvent être sondés au poids moléculaire attendu de 81 kDa ; envisagez d'utiliser un marqueur mitochondrial pour la co-détection.
• En ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; l'association avec un autre anticorps anti-TARS2 peut améliorer les performances du sandwich ELISA si cela est validé.
• La TARS2 étant une enzyme mitochondriale faiblement exprimée, des étapes d'amplification du signal ou des temps d'exposition plus longs peuvent être bénéfiques.
• Validez la spécificité dans des modèles cellulaires avec extinction ou knock-out de la cible, ou par des tests de compétition peptidique, pour confirmer l'identité de la bande.

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