Anticorps polyclonal anti-TARS pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P26639

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la thréonine-ARNt ligase 1

• La thréonine-ARNt ligase 1 cytoplasmique (TARS, également appelée TARS1, ThrRS) est un membre de la famille des aminoacyl-ARNt synthétases qui charge spécifiquement l'ARNt(Thr) avec de la thréonine.
• Catalyse la fixation de la thréonine sur l'ARNt(Thr) via un mécanisme en deux étapes : activation de la thréonine par l'ATP pour former du Thr-AMP, puis transfert vers l'extrémité acceptrice de l'ARNt(Thr) (PubMed:25824639, PubMed:31374204). Références associées : PMID:25824639, PMID:31374204
• Possède un domaine d'édition qui élimine par hydrolyse les acides aminés mal chargés de l'ARNt(Thr) au stade post-transfert, garantissant une haute fidélité de la synthèse protéique (par similarité).
• Il se localise majoritairement dans le cytoplasme, où il exerce sa fonction dans l'élongation de la traduction.
• Il est soumis à de multiples modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la phosphorylation et la conjugaison à des protéines de type ubiquitine ; il présente également un épissage alternatif.
• Il contient des variants associés à des maladies (mot-clé : variant pathologique), impliquant TARS dans la pathologie humaine.
• Des études structurales (mot-clé structure 3D) ont permis de mieux comprendre ses domaines catalytique et d'édition.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'anticorps a été obtenu contre un immunogène recombinant correspondant à la région N-terminale (acides aminés 1–230) de la TARS humaine. Confirmez la réactivité avec votre cible d'intérêt chez les espèces concernées (humain, souris, rat).
• Pour le Western blot (WB), utilisez des contrôles de charge de protéine appropriés et validez la spécificité de la bande à l'aide de lysats de cellules déplétées ou knock-out si disponible.
• En immunohistochimie (IHC-P), optimisez le démasquage antigénique et la dilution de l'anticorps ; incluez des contrôles tissulaires positifs et négatifs.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), choisissez des conditions de fixation et de perméabilisation adaptées aux cibles cytoplasmiques.
• La nature polyclonale peut permettre la reconnaissance de plusieurs isoformes ou formes modifiées ; validez dans votre système expérimental.

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