Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-TAPBP pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O15533

Spécifications et Paramètres Essentiels du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Tapasine

• La tapasine (TAPBP) est une glycoprotéine transmembranaire appartenant à la superfamille des immunoglobulines, codée par le gène TAPBP ; l'épissage alternatif produit plusieurs isoformes.
• En tant que chaperonne dédiée, la tapasine est essentielle à l'assemblage des molécules du CMH de classe I avec les peptides dans le réticulum endoplasmique.
• Elle fait le lien entre les dimères chaîne lourde du CMH I-β2-microglobuline et le transporteur associé au traitement des antigènes (TAP), facilitant le chargement des peptides.
• La tapasine stabilise le complexe de chargement des peptides et optimise le répertoire peptidique présenté à la surface cellulaire pour la surveillance immunitaire.
• La protéine est ancrée dans la membrane du réticulum endoplasmique via une seule hélice transmembranaire, avec un peptide signal N-terminal dirigeant sa localisation.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent une glycosylation N-liée et la formation d'une liaison disulfure conservée au sein de son domaine immunoglobuline luminal.
• L'expression de la tapasine est importante dans les neutrophiles, en particulier dans les cellules pleinement différenciées, la reliant aux réponses immunitaires innées.
• Des études structurales ont élucidé la base moléculaire de la fonction de la tapasine dans la sélection des peptides et l'optimisation du CMH de classe I.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène, couvrant le domaine luminal (acides aminés 30–260), cible la région de liaison aux peptides et d'interaction avec le TAP ; l'anticorps peut reconnaître à la fois la tapasine native et dénaturée.
• Pour le western blot, une bande spécifique proche de 48–50 kDa est généralement détectée ; noter que la glycosylation peut entraîner de légers décalages de taille.
• En immunohistochimie (IHC-P) et immunofluorescence (IF/ICC), une validation sur du tissu lymphoïde humain ou des cellules présentatrices d'antigènes en culture est recommandée.
• La réactivité croisée signalée avec la tapasine de souris et de rat permet des études translationnelles chez ces espèces.
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser un anticorps de capture monoclonal en paire pour améliorer la sensibilité et la spécificité.
• Les dilutions optimales de l'anticorps doivent être déterminées empiriquement pour chaque application et type d'échantillon.

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