Anticorps polyclonal anti-TAOK2 pour WB et ELISA - Q9UL54

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de TAOK2

• Code la sérine/thréonine-protéine kinase TAO2, également connue sous les noms de kinase 1 de type STE20 dérivée de la prostate (PSK1) et de protéine kinase 2 de mille et un acides aminés. Les isoformes 1 et 2 sont produites par épissage alternatif.
• Intervient dans les cascades MAPK activées par le stress : phosphoryle MAP2K3 et MAP2K6 pour activer p38/MAPK14, et participe au contrôle du point de contrôle des dommages à l’ADN lors de la transition G2/M.
• L’isoforme 1 induit des modifications morphologiques apoptotiques (contraction cellulaire, formation de boursouflures membranaires et de corps apoptotiques) par l’intermédiaire des voies MAPK8/JNK et mitochondriale CASP9 ; elle se localise dans le noyau lorsqu’elle est tronquée à son extrémité C-terminale.
• L’isoforme 1 se lie aux microtubules et module leur organisation et leur stabilité indépendamment de l’activité kinase. Elle empêche l’activation de NF-kappa-B médiée par MAP3K7, mais pas l’activation de MAPK8/JNK.
• L’isoforme 2 est nécessaire à l’endocytose de PCDH8. Lors d’interactions homophiliques de PCDH8, l’isoforme 2 phosphoryle p38/MAPK14, ce qui entraîne la phosphorylation réciproque et l’internalisation de PCDH8 et de CDH2.
• Les localisations subcellulaires comprennent la membrane des vésicules cytoplasmiques, le cytoplasme, le cytosquelette, le noyau et les dendrites des prolongements cellulaires. Elle est exprimée de manière ubiquitaire, avec des niveaux plus élevés dans les testicules et le cerveau.
• Appartient à la superfamille des protéines kinases et contient des motifs caractéristiques pour la liaison à l’ATP, la coordination du magnésium et l’activité phosphotransférase.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L’immunogène correspond à un fragment recombinant couvrant les acides aminés 610 à 730 de la TAOK2 humaine (NP_057235.2), une région située dans le domaine kinase qui peut conférer une sélectivité vis-à-vis des isoformes. Vérifiez la reconnaissance des isoformes complètes et maturées dans votre modèle.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d’environ 138 kDa. Utilisez des pourcentages de gel et des conditions de transfert appropriés pour les protéines de haut poids moléculaire.
• Pour l’ELISA, envisagez une association avec un anticorps de détection dirigé contre un épitope différent afin d’éviter la compétition. Validez la spécificité à l’aide de contrôles par knockout ou knockdown.
• Comme TAOK2 intervient dans les voies du stress et des dommages à l’ADN, induisez les stimuli pertinents (par exemple, stress osmotique ou agents génotoxiques) lors de l’évaluation de la phosphorylation ou des changements de localisation dépendants de l’activation.

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