Anticorps polyclonal anti-TALDO1 pour WB, ELISA - P37837

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TALDO1

• La transaldolase (TALDO1) catalyse l'étape limitante de la phase non oxydative de la voie des pentoses phosphates, convertissant de manière réversible le sedoheptulose-7-phosphate et le D-glycéraldéhyde 3-phosphate en érythrose-4-phosphate et fructose-6-phosphate. Références associées : PMID:18687684 PMID:8955144
• Au-delà de son rôle enzymatique canonique, TALDO1 influence des réseaux métaboliques supplémentaires par sa navette dynamique entre le noyau et le cytoplasme.
• La localisation subcellulaire inclut à la fois le noyau et le cytoplasme, les événements de translocation étant liés à des fonctions non métaboliques telles que la régulation transcriptionnelle.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles incluant l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent moduler son activité ou sa localisation.
• Codée par le gène TALDO1 (alias TAL, TALDO, TALDOR), la protéine humaine primaire comprend 337 acides aminés avec un poids moléculaire calculé d'environ 37,5 kDa (observé à ~38 kDa).
• En tant qu'aldolase de classe I, elle forme un intermédiaire base de Schiff pendant la catalyse, une caractéristique de la famille des transaldolases.
• L'initiation alternative de la traduction génère plusieurs isoformes, contribuant potentiellement à la diversité fonctionnelle.
• UniProt lie la déficience en TALDO1 à une rare erreur innée du métabolisme, soulignant son importance clinique.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre la protéine TALDO1 humaine pleine longueur (aa 1–337), suggérant que l'anticorps peut détecter toutes les isoformes ; confirmer la spécificité d'isoforme dans votre système modèle.
• Pour le Western blot, utilisez des conditions SDS-PAGE standard et vérifiez l'identité des bandes avec des contrôles positifs (par exemple, lysat de cellules HeLa) et négatifs. Commencez par une large série de dilutions pour établir la concentration de travail optimale.
• Les performances en ELISA peuvent varier selon les conditions de revêtement et les substrats de détection ; envisagez des titrages en damier pour optimiser le rapport signal/bruit.
• La réactivité croisée listée (humain, souris, rat) repose sur l'homologie de séquence et les tests du fournisseur — validez-la dans vos types d'échantillons et applications spécifiques.
• Pour étudier la navette nucléo-cytoplasmique de TALDO1, envisagez le fractionnement subcellulaire ou l'immunofluorescence parallèlement à l'analyse du lysat total.
• La pré-absorption avec l'immunogène peut servir de contrôle de spécificité ; ceci est particulièrement important lors de l'analyse de tissus présentant une forte activité transaldolase endogène.

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