Anticorps polyclonal de lapin Anti-Tafazzin / TAZ pour WB, ELISA - Q16635

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de Tafazzin / TAZ

• La Tafazzine (TAZ), codée par le gène TAFAZZIN et également appelée protéine G4.5, est une acyltransférase mitochondriale exprimée sous de multiples isoformes par épissage alternatif, avec des profils spécifiques aux tissus.
• Catalyse le remodelage de la cardiolipine (CL) dans la membrane interne mitochondriale par transacylation indépendante de la CoA entre phospholipides, principalement la phosphatidylcholine (PC) et la CL. Cette activité est essentielle pour l'assemblage, la stabilité des complexes de la chaîne respiratoire et la fonction mitochondriale globale. Références associées : PMID:12930833 PMID:19164547 PMID:19700766 PMID:32234310
• Nécessaire à l'initiation de la mitophagie, reliant le remodelage de la CL au contrôle qualité mitochondrial. Références associées : PMID:33096711
• Se localise sur la membrane externe mitochondriale, la membrane interne et le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle dynamique dans le métabolisme des phospholipides et la dynamique membranaire.
• Fortement exprimée dans le muscle cardiaque et le muscle squelettique ; des mutations causent le syndrome de Barth (BTHS), une cardiomyopathie liée à l'X. Il existe des isoformes spécifiques aux tissus, avec des variants dépourvus d'extrémité N-terminale présents dans les leucocytes et les fibroblastes, mais pas dans le cœur ou le muscle squelettique.
• Essentielle à la spermatogenèse, incluant l'individualisation des spermatides et la progression méiotique (par similarité).
• Mots-clés : Acyltransférase, Épissage alternatif, Cardiomyopathie, Métabolisme lipidique, Mitochondrie, Transférase.

Conseils expérimentaux et consignes techniques

• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats enrichis en mitochondries issus de tissu cardiaque ou musculaire squelettique pour améliorer la détection de la Tafazzine endogène.
• Validez la réactivité croisée sur échantillons de souris et de rat, car l'immunogène partage une homologie significative avec ces espèces.
• Du fait de l'épissage alternatif, plusieurs bandes peuvent être observées autour de la taille prédite de 30 kDa ; confirmez l'identité de l'isoforme à l'aide de marqueurs de poids moléculaire ou de contrôles spécifiques d'isoforme.
• Pour l'ELISA, utilisez une protéine standard recombinante de Tafazzine pour établir la sensibilité et la gamme linéaire du test.
• Optimisez les conditions de récupération d'antigène et de blocage si vous testez des coupes de tissus, car les protéines de membrane mitochondriale peuvent être difficiles à traiter.

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