Anticorps polyclonal de lapin anti-TAF5 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q15542

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TAF5

• TAF5, également connu sous le nom de TAFII100, est une sous-unité de 87 kDa du complexe du facteur de transcription basal TFIID, qui comprend TBP et 13 TAFs (TAF1- TAF13). Références associées : PMID:33795473, PMID:8758937, PMID:8942982

• TFIID joue un rôle central dans la transcription dépendante de l'ARN polymérase II en reconnaissant les promoteurs centraux via la protéine de liaison à la boîte TATA (TBP) et en orchestrant l'assemblage du complexe de pré-initiation (PIC). Références associées : PMID:33795473

• TAF5 est un composant structurel et fonctionnel de deux modules distincts de TFIID : TFIID-A (avec TAF3 et TBP) et TFIID-B (avec TAF8). Références associées : PMID:33795473

• Il médie directement les contacts protéine-protéine entre TFIID et le facteur de transcription général TFIIF au sein du PIC, contribuant à la stabilité du complexe d'initiation. Références associées : PMID:33795473

• La protéine est localisée exclusivement dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans la régulation de la transcription.

• TAF5 contient plusieurs motifs de répétition WD et subit un épissage alternatif ; elle est également annotée avec un mot-clé d'interaction hôte-virus, suggérant une implication potentielle dans les processus de transcription viraux.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène a été conçu contre la région des acides aminés 656-800, une région supposée être accessible ; envisagez d'utiliser des extraits nucléaires pour le Western blot afin d'enrichir la protéine cible.
• Le poids moléculaire rapporté est d'environ 87 kDa ; une bande proche de cette taille doit être observée en WB, mais validez avec des contrôles appropriés.
• Pour l'IF/ICC, une perméabilisation est nécessaire pour détecter la localisation nucléaire ; la dilution de l'anticorps et les conditions de fixation peuvent nécessiter une optimisation pour chaque type cellulaire.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat a été documentée ; vérifiez l'homologie de la séquence cible chez ces espèces avant d'interpréter les résultats.
• L'ELISA peut être utilisé pour la détection quantitative ; assurez-vous de suivre des protocoles de revêtement et de blocage appropriés pour minimiser le bruit de fond.

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