Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal anti-TAF1C pour WB, ELISA - Q15572
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Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal anti-TAF1C pour WB, ELISA - Q15572

Numéro d'article : CM0030055

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Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris, Rat
Protein Weight
95kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit TAF1C Rabbit pAb
Remarques/Alias SL1; TAFI95; TAFI110; MGC:39976; TAF1C
Espèce Humain
GeneID (humain) 9013
GeneID 9013
Immunogène Protéine recombinante, Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 70-320 du TAF1C humain (NP_001230085.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS Q15572
Poids protéique 95kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de TAF1C

  • TAF1C, également connu sous le nom de TAFI110 ou TAFI95, est une sous-unité centrale du complexe SL1/TIF-IB qui pilote l'initiation de la transcription par l'ARN polymérase I.
  • Il facilite l'assemblage du complexe de pré-initiation (PIC) au niveau des promoteurs de l'ADN ribosomal (ADNr) en stabilisant la liaison du facteur de transcription nucléolaire 1/UBTF et en excluant les interactions TBP-TFIID.
  • TAF1C recrute l'ARN polymérase I au niveau du promoteur du gène de l'ARNr via une interaction directe avec RRN3.
  • La protéine est localisée dans le nucléole, ce qui correspond à son rôle dans la synthèse de l'ARNr.
  • TAF1C est sujet à l'épissage alternatif et à la phosphorylation, comme identifié par séquençage protéique direct et protéomique.
  • Il fonctionne comme une phosphoprotéine liant l'ADN et est classé dans la régulation de la transcription.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène couvre les acides aminés 70–320 du TAF1C humain, donc l'anticorps reconnaît probablement un épitope interne ; envisagez d'utiliser des extraits nucléaires ou nucléolaires pour le Western blot afin d'enrichir la cible.
  • Pour la réactivité croisée avec des échantillons de souris et de rat, alignez la séquence de l'immunogène avec les protéines orthologues pour évaluer la conservation ; une validation empirique dans ces espèces est recommandée.
  • Comme TAF1C est un facteur de transcription potentiellement peu abondant, optimisez les tampons de lyse, les inhibiteurs de protéases et la sensibilité de détection pour des résultats reproductibles.

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