Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-TACR3 pour WB et ELISA - P29371
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Anticorps polyclonal de lapin anti-TACR3 pour WB et ELISA - P29371

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-TACR3 pour WB et ELISA - P29371

Numéro d'article : CM0027970

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Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
52 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit TACR3 pAb de lapin
Remarques / Alias NK3, NKR, HH11, NK3R, NK-3R, TAC3R, TAC3RL, TACR3
Espèce Humain
GeneID (Humain) 6870
GeneID 6870
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 356-465 du TACR3 humain (NP_001050.1).
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P29371
Poids de la protéine 52 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de TACR3

  • TACR3 code pour le récepteur de la neuromédine K (NK-3R), également appelé récepteur de la neurokinine B, un récepteur couplé aux protéines G (RCPG) qui se lie aux ligands peptidiques de la famille des tachykinines.
  • Ce récepteur présente la plus haute affinité pour la neuromédine K (neurokinine B), et une affinité plus faible pour la substance K et la substance P (PubMed:1312036). Après liaison du ligand, il déclenche l'activation de la phospholipase C médiée par G(q) et l'hydrolyse du phosphatidylinositol (PubMed:37391393). Références associées : PMID:1312036, PMID:37391393
  • De plus, la liaison de la neuromédine K favorise la signalisation via l'adénylate cyclase, entraînant une augmentation des niveaux intracellulaires d'AMPc (Par similarité).
  • Le récepteur se localise sur la membrane cellulaire et appartient à la superfamille des RCPG de type rhodopsine, caractérisée par sept domaines transmembranaires.
  • Cliniquement, les mutations de TACR3 sont associées à l'hypogonadisme hypogonadotrope congénital, une pathologie caractérisée par une sécrétion déficiente de gonadotropines et un dysfonctionnement de l'axe reproducteur.
  • Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation N-liée, la palmitoylation sur les résidus cystéine et des ponts disulfure conservés essentiels à la stabilisation et au trafic du récepteur.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène correspond au domaine intracellulaire C-terminal (aa 356–465), ce qui permet la reconnaissance des formes de récepteur non modifiées et post-traductionnellement modifiées ; validez la détection dans votre système d'échantillon.
  • Pour le Western blot, envisagez d'utiliser un agent réducteur et des contrôles de chargement appropriés pour confirmer la spécificité de la bande de 52 kDa ; un décalage de bande peut se produire en raison de la glycosylation.
  • Pour les applications ELISA, l'immunogène recombinant peut servir de contrôle positif ; optimisez les conditions de revêtement et la dilution de l'anticorps pour votre format de test spécifique.
  • Compte tenu de la réactivité croisée avec la souris et le rat, vérifiez l'homologie de séquence dans la région de l'immunogène ; si vous utilisez ces espèces, incluez des contrôles positifs spécifiques à l'espèce.

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Fiche Technique du Produit

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