Anticorps polyclonal de lapin anti-TAC3 pour WB, IF-P, ELISA - Q9UHF0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TAC3

• La Tachykinine-3 (TAC3), également appelée neurokinine B, est un membre de la famille des tachykinines de neuropeptides qui excitent les neurones, induisent des réponses comportementales, agissent comme vasodilatateurs et sécrétagogues puissants, et contractent les muscles lisses.
• TAC3 fonctionne comme ligand de haute affinité pour le récepteur de tachykinine 3 (TACR3), déclenchant la signalisation du récepteur couplé aux protéines G via l'hydrolyse du phosphatidylinositol médiée par G(q) par la phospholipase C. Références associées : PMID:37391393
• La liaison de TAC3 à TACR3 stimule également l'activité de l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMP cyclique intracellulaire, un mécanisme conservé chez toutes les espèces (par similarité).
• Il constitue un régulateur central essentiel de la fonction gonadique, avec des variants génétiques associés à l'hypogonadisme hypogonadotrope. Références associées : PMID:19079066
• La protéine subit un traitement post-traductionnel, incluant le clivage sur des paires de résidus basiques et l'amidation C-terminale, pour générer le peptide bioactif mature.
• Au niveau sous-cellulaire, TAC3 est sécrétée, ce qui est cohérent avec son rôle de molécule de signalisation.
• L'épissage alternatif produit plusieurs variants de transcrits, et la protéine a été identifiée par des approches protéomiques (Mots-clés : Épissage alternatif, Identification protéomique).
• D'un point de vue clinique, les mutations de TAC3 sont associées à l'hypogonadisme hypogonadotrope, ce qui souligne son rôle en endocrinologie de la reproduction.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 1–121 de la TAC3 humaine (précurseur pleine longueur), donc l'anticorps peut reconnaître à la fois le précurseur et les formes peptidiques matures en WB ; prévoyez des marqueurs de poids moléculaire autour de 13 kDa pour le précurseur et des produits clivés plus petits.
• Pour WB, les conditions réductrices sont généralement adaptées ; cependant, validez la quantité de chargement et les conditions de détection optimales dans votre système d'échantillon spécifique.
• En IF-P, la perméabilisation peut améliorer la coloration puisque TAC3 est sécrétée ; la fixation et la récupération d'antigène doivent être optimisées pour le modèle cellulaire utilisé.
• Les performances en ELISA peuvent varier selon le format d'antigène de revêtement (peptide vs pleine longueur) ; titrez l'anticorps et incluez des contrôles appropriés.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat indique des épitopes conservés ; vérifiez le profil de coloration attendu dans les tissus pertinents de ces espèces.

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