Anticorps monoclonal recombinant de lapin anti-T-bet/Tbx21 pour WB - Q9UL17

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de T-bet/Tbx21

• Facteur de transcription déterminant la lignée qui initie le développement de la lignée Th1 à partir des cellules précurseurs Th naïves en activant les programmes génétiques Th1 et en réprimant les programmes génétiques opposés Th2 et Th17. Références associées : PMID:10761931
• Active la transcription d'un ensemble de gènes importants pour la fonction des cellules Th1, notamment ceux codant l'IFN-gamma et le récepteur de chimiokine CXCR3, et induit une accessibilité chromatinienne permissive et une méthylation CpG dans le gène IFNG. Références associées : PMID:33296702
• Peut activer les gènes Th1 via le recrutement du complexe Médiateur et de P-TEFb (composé de CDK9 et CCNT1/cycline-T1) sous forme de complexe de super élongation (SEC) vers les super-enhancers et les gènes associés dans les cellules Th1 activées. Références associées : PMID:27292648
• Inhibe l'engagement de la lignée des cellules Th17 en bloquant la transactivation de RORC, le régulateur transcriptionnel spécifique des cellules Th17, médiée par RUNX1, et supprime les cytokines Th2 telles que IL-4, IL-5 et IL-13 via la répression de GATA3 et NFATC2.
• Protège les cellules Th1 de l'amplification d'une réponse aberrante à l'IFN de type I dans un microenvironnement riche en IFN-gamma en agissant comme répresseur des facteurs de transcription de l'IFN de type I et des gènes stimulés par l'IFN de type I.
• Il se localise majoritairement dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle de facteur de transcription.
• Il présente une expression spécifique des lymphocytes T ; il est également nécessaire au développement correct des cellules tueuses naturelles (NK) et des cellules T invariantes associées aux muqueuses (MAIT).
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, la formation de liaison isopeptidique et l'ubiquitination, qui peuvent réguler son activité et sa stabilité.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 322–535 (région C-terminale) de la T-bet/Tbx21 humaine, ce qui assure la spécificité pour la protéine pleine longueur.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 58 kDa est attendue ; vérifiez-la dans un échantillon pertinent tel que des lymphocytes T humains polarisés Th1 ou des splénocytes de souris.
• En immunohistochimie (IHC-P), envisagez un récupération d'épitope induite par la chaleur (HIER) dans un tampon citrate (pH 6,0) pour une détection optimale.
• Pour l'immunoprécipitation (IP), validez les performances de l'anticorps dans des conditions natives en utilisant des extraits nucléaires de lymphocytes T activés.
• La réactivité croisée avec la T-bet de souris et de rat permet des études interespèces ; confirmez la détection dans le tissu ou la lignée cellulaire approprié(e).
• Réalisez un titrage de l'anticorps par ELISA pour déterminer la concentration de travail optimale pour chaque application spécifique.

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